ENGLISH

Cáncer de próstata

PROSTATENEXT (Código C8845)

 

ProstateNext es un panel que lee el ADN utilizando secuenciación de nueva generación y que analiza simultáneamente 14 genes asociados con el incremento en el riesgo a padecer cáncer de próstata, cáncer de mama en varones y otros tipos de cáncer (ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, EPCAM, HOXB13, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, RAD51D y TP53). El reporte de esta prueba incluye la secuencia completa de estos genes excepto EPCAM, así como de un análisis general de deleciones y duplicaciones de los 14 genes. Además, contamos con análisis de sitios específicos para mutaciones individuales identificadas en familias.

 

¿Quien debe hacerse la prueba ProstateNext?

 

ProstateNext puede ser útil en los siguientes casos, así como en presencia de  algunos criterios de alto riesgo para cáncer hereditario:

  • Cáncer de próstata de inicio temprano (diagnosticado ≤40 años)
  • Múltiples cánceres primarios en una persona (ej. próstata y cáncer de mama en hombres)
  • Historia personal de cáncer de próstata en uno o más miembros del mismo lado de la familia con cáncer de mama (diagnosticado ≤50 años y/o cáncer de ovario invasivo.
  • Historia personal de cáncer de próstata y dos miembros del mismo lado de la familia con cáncer de mama, páncreas o próstata

 

Criterios de alto riesgo para cáncer hereditario:

 

  • Cáncer diagnosticado a una edad más joven que la esperada en la población general (≤50 años para la mayoría de los cánceres)
  • Cáncer diagnosticado en diferentes miembros de una generación y en múltiples generaciones dentro de una misma familia, especialmente si se diagnostica a una edad más joven que el promedio.
  • Individuos con múltiples cánceres primarios (sea en órganos pares o en diferentes órganos)
  • Patrón de cáncer en la familia que sea típico de un síndrome oncológico hereditario conocido (ej. cáncer de colon y útero como parte de Síndrome de Lynch; o bien, cáncer de mama y páncreas con mutaciones en PALB2).

 

Beneficios de la prueba

 

La identificación de pacientes con susceptibilidad hereditaria a ciertos tipos de cáncer puede contribuir a un tratamiento más individualizado y efectivo. Por ejemplo esta información puede:

 

  • Modificar las opciones de monitoreo de cáncer y la edad de inicial de tamizaje.
  • Sugerir medidas específicas de tamizaje temprano (ej. tamizaje de hiperplasia benigna de próstata a los 40 años, además de auto-revisión y examinación clínica para descartar cáncer de mama en hombres con mutaciones en BRCA2 a partir de los 35 años)
  • Definir y estratificar el riesgo a cáncer personal y familiar basado en asociaciones a genes específicos (ej. riesgo a cáncer de colon, estómago,  e intestino delgado en pacientes con mutaciones en el gen MLH1)
  • Ofrecer guía para el tratamiento (ej. evitar métodos basados en radiación en individuos con una mutación en el gen TP53).
  • Identificar a otros miembros de la familia en riesgo.
  • Proveer guía con nuevas opciones de tratamiento específicas para quienes tienen mutaciones en algunos genes, así como medidas de reducción de riesgo conforme se van identificando.

 

La Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) recomienda que las pruebas genéticas se ofrezcan a individuos con sospecha de riesgo a cáncer hereditario (genético) en situaciones en las cuales los resultados pueden ser interpretados, y cuando afecten el tratamiento médico del paciente. Para la evaluación del riesgo a padecer cáncer es suficiente evaluar los genes en los cuales se ha establecido utilidad clínica que se sugieran a partir de la historia personal y/o familiar.

 

Muestra requerida

Esta prueba puede hacerse en una muestra de sangre o saliva.

 

Más información en: contacto@genomicamedica.com

 

D.R. © Genómica Médica, México 2017