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Catálogo de productos y servicios

  • Paneles de Bienestar

    Código

    A1001

     

     

     

    A1002

     

     

     

    A1003

     

     

     

    A1004

     

     

     

    A1005

    Prueba

    BodyFit. Prueba de ADN para determinar riesgo genético a diabetes y obesidad, incluye recomendaciones personalizadas de dieta y ejercicio (Muestra: Saliva en papel filtro o hisopo bucal). $8,950.00 - Incluye IVA

     

    CardioFit. Prueba de ADN para determinar riesgo genético a hipertensión, dislipidemias y cardiopatía coronaria, incluye recomendaciones personalizadas de dieta y ejercicio(Muestra: Saliva en papel filtro o hisopo bucal). $7,465.00 - Incluye IVA

     

    Salud Ósea. Prueba de ADN para determinar riesgo genético a osteoporosis, incluye recomendaciones personalizadas de dieta y ejercicio (Muestra: Saliva en papel filtro o hisopo bucal). $4,650.00 - Incluye IVA

     

    Salud Mujer. Prueba de ADN para determinar riesgo genético de trombosis asociada a anticonceptivos orales y terapia de reemplazo hormonal  (Muestra: Saliva en papel filtro o hisopo bucal). $3,380.00 - Incluye IVA

     

    Genoma Atleta. Prueba de ADN para conocer capacidades preferenciales para el rendimiento físico y optimizar su entrenamiento deportivo (Muestra: Saliva en papel filtro o hisopo bucal).  $7,465.00 - Incluye IVA

  • Pruebas de Paternidad

    Código

    Prueba

    Prueba de Paternidad Dúo. La prueba dúo está diseñada para analizar la relación genética entre un hijo y un padre o una madre. $3,690.00 - Incluye IVA

     

    Prueba de Paternidad Trio. La prueba trío está diseñada para analizar la relación genética entre un hijo y los dos supuestos padres.  $4,850.00 - Incluye IVA

  • Farmacogenómica

    Código

    B1001

     

     

    B1002

     

     

     

     

    B1003

     

     

     

    B1004

     

     

     

    B1005

     

     

     

    B1006

     

     

     

    B1007

    Prueba

    Simvastatina. Prueba de ADN para determinar riesgo a daño muscular por Simvastatina  (Muestra: Saliva en papel filtro o hisopo bucal). $3,000.00 - Incluye IVA

     

    Clopidogrel. Prueba de ADN para determinar si el paciente responderá al tratamiento con Clopidogrel (Plavix). (Muestra: Saliva en papel filtro o hisopo bucal). $4,200.00 - Incluye IVA

     

    Warfarina. Prueba de ADN para determinar la dosis personalizada de Warfarina en el tratamiento anticoagulante  (Muestra: Saliva en papel filtro o hisopo bucal). $4,200.00 - Incluye IVA

     

    Metoprolol y propafenona. Prueba de ADN para determinar la dosis personalizada de Metoprolol y Propafenona en el tratamiento cardiovascular  (Muestra: Saliva en papel filtro o hisopo bucal). $7,800.00 - Incluye IVA

     

    Codeína. Prueba de ADN para determinar la dosis personalizada de Codeína en el tratamiento del dolor (Muestra: Saliva en papel filtro o hisopo bucal). $6,800.00 - Incluye IVA

     

    Tramadol. Prueba de ADN para determinar la dosis personalizada de Tramadol en el tratamiento del dolor (Muestra: Saliva en papel filtro o hisopo bucal). $6,800.00 - Incluye IVA

     

    Mercaptopurina. Prueba de ADN para ajustar la dosis de Mercaptopurina en el tratamiento del leucemias y enfermedades inmunológicas (Muestra: Saliva en papel filtro o hisopo bucal). $5,000.00 - Incluye IVA

  • Fibrosis Quística

    Código

    C1002

     

     

     

     

    C1007

     

     

     

    Prueba

    Primero 508. Prueba de ADN rápida y costo-efectiva que inicialmente tamiza para la mutación deltaF508,  la más frecuente en el gen CFTR , con el potencial de secuenciar el gen completo y análisis de deleciones / duplicaciones (Muestra: Saliva en tubo especial). $30,990.00 - Incluye IVA

     

    Secuenciación del gen CFTR con análisis simultáneo de deleciones / duplicaciones. Prueba de ADN analiza deleciones / duplicaciones (Muestra: Saliva en tubo especial). $30,990.00 - Incluye IVA

  • Cáncer

    Código

    C8838

     

     

     

    C8836

     

     

    C8824

     

     

     

    C8874

     

     

     

    C8822

     

     

    C8835

     

     

     

    C8517

     

     

     

     

     

     

    C8830

     

     

     

    C8042

     

     

     

    C5504

     

     

     

    C5900

     

     

     

    C8849

     

     

     

    C8845

     

     

     

    C9510

    Prueba

    BRCA 1/2. Prueba de ADN para identificar mutaciones de riesgo a cáncer de mama. Incluye Seq BRCA1 y BRCA2 más deleciones y duplicaciones (2 genes) (Muestra: Saliva en tubo especial). $26,950.00 - Incluye IVA

     

    BRCAPlus. Prueba de ADN para identificar mutaciones de riesgo a cáncer de mama (8 genes) (Muestra: Saliva en tubo especial). $27,490.00 - Incluye IVA

     

    CancerNext. Prueba de ADN para identificar mutaciones de riesgo a cáncer de diferentes tipos (34 genes) (Muestra: Saliva en tubo especial). $28,950.00 - Incluye IVA

     

    CancerNext-Expanded. Prueba de ADN ampliada para identificar mutaciones de riesgo a cáncer de diferentes tipos en 67 genes (Muestra: Saliva en tubo especial). $34,950.00 - Incluye IVA

     

    ColoNext. Prueba de ADN ampliada para identificar mutaciones de riesgo a cáncer colorrectal en 17 genes (Muestra: Saliva en tubo especial). $28,950.00 - Incluye IVA

     

    GYNPlus. Prueba de ADN para identificar mutaciones de riesgo a cáncer ovárico y uterino en 13 genes. Todos los genes estudiados cuentan con guías de manejo (Muestra: Saliva en tubo especial). $28,950.00 - Incluye IVA

     

    Síndrome de Lynch. Prueba de ADN para identificar mutaciones de riesgo en los 5 genes asociados a Síndrome de Lynch (antes conocido como cáncer colorrectal hereditario no polipósico ó HNPCC). Incluye secuenciación y análisis de deleciones/duplicaciones de los genes  MLH1, MSH2, MSH6, y PMS2 más análisis de deleciones / duplicaciones del gen EPCAM y análisis de inversiones en el gen MSH2 (Muestra: Saliva en tubo especial). $28,950.00 - Incluye IVA

     

    OvaNext. Prueba de ADN para identificar mutaciones de riesgo en 25 genes asociados con el incremento de riesgo para cáncer de mama, ovario y/o uterino (Muestra: Saliva en tubo especial). $28,950.00 - Incluye IVA

     

    PancNext. Prueba de ADN que analiza simultáneamente 13 genes asociados con un incremento en el riesgo a cáncer de páncreas (Muestra: Saliva en tubo especial). $28,950.00 - Incluye IVA

     

    PGLNext. Prueba de ADN que analiza simultáneamente 12 genes asociados con un incremento en el riesgo a desarrollar paragangliomas (PGLs) y/o feocromocitomas (PCCs) (Muestra: Saliva en tubo especial). $28,950.00 - Incluye IVA

     

    RenalNext. Prueba de ADN que analiza simultáneamente 19 genes asociados con un incremento en el riesgo a cáncer de riñón (Muestra: Saliva en tubo especial). $28,950.00 - Incluye IVA

     

    MelanomaNext. Prueba de ADN que analiza simultáneamente 8 genes asociados con un incremento en el riesgo a melanoma y otros tipos de cáncer (Muestra: Saliva en tubo especial). $28,950.00 - Incluye IVA

     

    ProstateNext. Prueba de ADN que analiza simultáneamente 14 genes asociados con un incremento en el riesgo a cáncer de próstata, cáncer de mama en varones y otros tipos de cáncer (Muestra: Saliva en tubo especial). $28,950.00 - Incluye IVA

     

    CustomNext-Cancer. Prueba de ADN que analiza hasta 67 genes de su elección asociados con un incremento en el riesgo a cáncer de mama, colon, ovario, páncreas, riñón, útero y muchos otros (Muestra: Saliva en tubo especial). $34,950.00 - Incluye IVA

  • Enfermedades del neurodesarrollo

    Código

    C4544

     

     

     

     

     

    C7027

     

     

     

    C7024

     

     

     

     

    C7028

     

     

     

    C2026

     

     

     

    Prueba

    X Frágil. Prueba de ADN que analiza mutaciones en el gen FMR1 que se vinculan con trastornos asociados al X frágil (FXD), incluyendo Síndrome de Frágil X (FXS), síndrome de temblor/ataxia asociados al X Frágil (FXTAS) e insuficiencia ovárica primaria asociada con el X Frágil (FXPOI) (Muestra: Saliva en tubo especial). $12,950.00 - Incluye IVA

     

    Discapacidad Intelectual ID Next. Prueba de ADN que analiza mutaciones en 140 genes asociados con discapacidad intelectual (Muestra: Saliva en tubo especial). $43,900.00 - Incluye IVA

     

    Autism Next (Ampliado). Prueba de ADN que analiza 48 genes asociados con causas sindrómicas y no sindrómicas de Trastornos del Espectro Autista reconocidos por el American College of Medical Genetics.  (Muestra: Saliva en tubo especial). $43,900.00 - Incluye IVA

     

    Neurodesarrollo Ampliado. Prueba de ADN ampliada que analiza 196 genes asociados con discapacidad intelectual,  Trastornos del Espectro Autista y Epilepsia (Muestra: Saliva en tubo especial). $43,900.00 - Incluye IVA

     

    Síndrome de Rett. Prueba de ADN ampliada que analiza la secuencia y deleciones y duplicaciones del gen MECP2 (Muestra: Saliva en tubo especial). $43,900.00 - Incluye IVA

  • Migraña hemipléjica familiar

    Código

    Prueba

    Migraña Hemipléjica Familiar. Prueba de ADN que analiza la secuencia, deleciones y duplicaciones en los genes ATP1A2, CACNA1A, PRRT2 y SCN1A (Muestra: Saliva en tubo especial). $43,900.00 - Incluye IVA

  • Epilepsia

    Código

    C7011

     

     

    C7013

     

     

    C7017

     

     

     

    C7019

     

     

    Prueba

    Epilepsia por Fiebre. Prueba de ADN dirigida a 13 genes asociados con crisis convulsivas febriles (Muestra: Saliva en tubo especial). $34,950.00 - Incluye IVA

     

    Epilepsia con Espasmos. Prueba de ADN dirigida a 17 genes asociados con espasmos infantiles (Muestra: Saliva en tubo especial). $34,950.00 - Incluye IVA

     

    Epilepsia Focal Básico. Prueba de ADN dirigida a 11 genes asociados con epilepsia focal sin lesión (Muestra: Saliva en tubo especial). $34,950.00 - Incluye IVA

     

    EpilepsyNext. Prueba de ADN ampliada que analiza 100 genes asociados con diversas formas de epilepsia  (Muestra: Saliva en tubo especial). $43,900.00 - Incluye IVA

  • Cardiología

    Código

    C8888

     

     

     

     

    C8900

     

     

     

    C8902

     

     

     

    C8904

     

     

     

    C8935

     

     

     

     

    C8884

     

     

     

    C8911

     

     

     

    C8789

     

     

     

    C8680

     

     

    Prueba

    RhythmFirst. Prueba de ADN de primera elección en el  estudio de Enfermedad Cardiovascular Hereditaria. Incluye 12 genes causantes de Síndrome de QT largo, Síndrome de Brugada y Síndrome de QT corto (Muestra: Saliva en tubo especial). $34,950.00 - Incluye IVA

     

    RhythmNext. Prueba de ADN ampliada que analiza 36 genes causantes de Síndrome de QT largo, Síndrome de Brugada y otras arritmias hereditarias (Muestra: Saliva en tubo especial). $43,900.00 - Incluye IVA

     

    Taquicardia Ventricular Polimórfica Catecolaminérgica. Prueba de ADN ampliada que analiza 6 genes asociados a taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica (Muestra: Saliva en tubo especial). $39,100.00 - Incluye IVA

     

    Displasia Arritmogénica Ventricular Derecha. Prueba de ADN ampliada que analiza 9 genes asociados a displasia arritmogénica ventricular derecha  (Muestra: Saliva en tubo especial). $43,900.00 - Incluye IVA

     

    Cardiomiopatía Hipertrófica Básico. Prueba de ADN de primera elección en el estudio cardiomiopatía hipertrófica, incluye el análisis de la secuencia de los 2 genes causantes más comunes (Muestra: Saliva en tubo especial). $34,900.00 - Incluye IVA

     

    Cardiomiopatía Dilatada. Prueba de ADN ampliada para cardiomiopatía dilatada incluye el análisis de 36 genes asociados a la enfermedad (Muestra: Saliva en tubo especial). $43,900.00 - Incluye IVA

     

    Cardiomiopatías y Arritmias Hereditarias Ampliado. Prueba de ADN ampliada para cardiomiopatías y arritmias hereditarias incluye el análisis de 85 genes (Muestra: Saliva en tubo especial). $43,900.00 - Incluye IVA

     

    Síndrome de Marfán. Prueba de ADN que analiza 22 genes para el diagnóstico de Síndrome de Marfán, aneurismas y disecciones de la aorta. (Muestra: Saliva en tubo especial). $43,900.00 - Incluye IVA

     

    Hipercolesterolemia Familiar. Prueba de ADN que analiza 4 genes para el diagnóstico de hipercolesterolemia familiar y la respuesta a su tratamiento. (Muestra: Saliva en tubo especial). $34,950.00 - Incluye IVA

  • Genoma Completo

    Código

    C9998

    Prueba

    Exoma completo para trío. Prueba de ADN que incluye la secuenciación de los exomas de cerca de 20,000 genes nucleares, además del ADN mitrocondrial. Incluye al paciente y a los padres biológicos (Muestra del paciente: sangre; de los padres biológicos: sangre o saliva en tubo especial). $150,500.00 - Incluye IVA

  • Kits y Reactivos DNA Genotek

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    Código

    Producto

    F1001

     

     

     

    F1002

     

     

     

    F1003

     

     

     

     

    F1004

     

     

     

     

    F1005

     

     

     

    F1006

     

     

     

    F1007

     

     

     

    F1008

     

     

     

    F1009

     

     

     

    F1010

     

     

     

    F1011

     

     

     

    F1013

     

     

     

    F1014

     

     

    Oragene·DNA OG-500. Kit colector de saliva para extracción de ADN. A partir de 2 ml de saliva puede recuperar 110 µg de ADN en promedio. Mantiene la muestra de saliva estable a temperatura ambiente durante años.

     

    Oragene·DNA OG-510. Kit colector de saliva para extracción de ADN. A partir de 1 ml de saliva puede recuperar un promedio de 55 µg de ADN. Mantiene la muestra de saliva estable a temperatura ambiente durante años.

     

    Oragene·DNA OG-575. Kit colector de saliva para extracción de ADN. Recolección de saliva mediante un hisopo absorbente. Recuperación promedio de 20 µg de ADN a partir de 0.75 ml de saliva. Mantiene la muestra estable a temperatura ambiente durante años.

     

    ORAcollect·DNA OCR-100. Kit colector de saliva para extracción de ADN. Recolección de saliva asistida con hisopo. A partir de  1 ml de saliva puede recuperar 4 µg de ADN en promedio. Estable a temperatuta ambiente hasta por doce meses.

     

    Oragene·RNA RE-100. Kit colector de saliva para extracción de ARN. A partir de 2 ml de saliva puede recuperar un promedio de 25 µg de ARN. Estable a temperatura ambiente hasta por 60 días.

     

    Oragene·ONE ON-500. Kit colector de saliva para extracción de ADN. A partir de 0.5 ml de saliva puede recuperar 12 µg de ADN en promedio. Mantiene la muestra de saliva estable a temperatura ambiente hasta doce meses.

     

    PERFORMAgene·Animal genetics PG-100. Kit colector de muestras bucales, nasales, rectales para obtención de ADN aplicado a la genética animal. La muestra se mantiene estable hasta 12 meses a temperatura ambiente.

     

    OMNIgene·Discover OM-501. Kit colector de saliva humana para extracción de ADN microbiano a partir de muestra de saliva. La muestra se mantiene estable hasta 14 meses a temperatura ambiente.

     

    OMNIgene·Discover OM-505. Kit colector de saliva humana para extracción de ADN y ARN de bacterias y virus. Las muestras se mantienen estables a temperatura ambiente hasta por 3 semanas.

     

    OMNIgene·GUT OMR-200. Kit que permite la recolección fácil de heces fecales para el análisis del ADN de la microbiota intestinal. Estabiliza el ADN microbiano permitiendo que la muestra se mantenga estable hasta por 60 días.

     

    ORAcollect·for pediatrics OC-175. Kit colector de saliva para extracción de ADN. Recolección de saliva asistida con hisopo especial para pediatricos. Estable a temperatuta ambiente hasta por doce meses.

     

    Kit de extracción y purificación de ADN prepIT.L2P. Reactivo que optimiza la obtención de ADN a partir de las muestras de saliva recolectadas con los dispositivos Oragene y ORAcollect. Presentación de 5 ml.

     

    Kit de extracción y purificación de ADN prepIT.L2P. Reactivo que optimiza la obtención de ADN a partir de las muestras de saliva recolectadas con los dispositivos Oragene y ORAcollect. Presentación de 45 ml.

     

     

    Producto

D.R. © Genómica Médica, México 2018