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Catálogo de productos y servicios

  • Paneles de Bienestar

    Código

    A1001

     

     

     

    A1002

     

     

     

    A1003

     

     

     

    A1004

     

     

     

    A1005

    Prueba

    BodyFit. Prueba de ADN para determinar riesgo genético a diabetes y obesidad, incluye recomendaciones personalizadas de dieta y ejercicio (Muestra: Saliva en papel filtro).

     

    CardioFit. Prueba de ADN para determinar riesgo genético a hipertensión, dislipidemias y cardiopatía coronaria, incluye recomendaciones personalizadas de dieta y ejercicio(Muestra: Saliva en papel filtro).

     

    Salud Ósea. Prueba de ADN para determinar riesgo genético a osteoporosis, incluye recomendaciones personalizadas de dieta y ejercicio (Muestra: Saliva en papel filtro).

     

    Salud Mujer. Prueba de ADN para determinar riesgo genético de trombosis asociada a anticonceptivos orales y terapia de reemplazo hormonal  (Muestra: Saliva en papel filtro).

     

    Genoma Atleta. Prueba de ADN para conocer capacidades preferenciales para el rendimiento físico y optimizar su entrenamiento deportivo (Muestra: Saliva en papel filtro). Disponible a partir de junio.

  • Farmacogenómica

    Código

    B1001

     

     

    B1002

     

     

    B1003

     

     

    B1004

     

     

     

    B1005

     

     

    B1006

     

     

    B1007

    Prueba

    Simvastatina. Prueba de ADN para determinar riesgo a daño muscular por Simvastatina  (Muestra: Saliva en papel filtro).

     

    Clopidogrel. Prueba de ADN para determinar si el paciente responderá al tratamiento con Clopidogrel (Plavix).   (Muestra: Saliva en papel filtro).

     

    Warfarina. Prueba de ADN para determinar la dosis personalizada de Warfarina en el tratamiento anticoagulante  (Muestra: Saliva en papel filtro).

     

    Metoprolol y propafenona. Prueba de ADN para determinar la dosis personalizada de Metoprolol y Propafenona en el tratamiento cardiovascular  (Muestra: Saliva en papel filtro).

     

    Codeína. Prueba de ADN para determinar la dosis personalizada de Codeína en el tratamiento del dolor (Muestra: Saliva en papel filtro).

     

    Tramadol. Prueba de ADN para determinar la dosis personalizada de Tramadol en el tratamiento del dolor (Muestra: Saliva en papel filtro).

     

    Mercaptopurina. Prueba de ADN para ajustar la dosis de Mercaptopurina en el tratamiento del leucemias y enfermedades inmunológicas (Muestra: Saliva en papel filtro).

  • Fibrosis Quística

    Código

    C1000

     

     

    C1002

     

     

     

     

    C1004

     

     

    C1006

     

     

     

     

    C1007

     

     

     

    C1018

     

     

    C1008

    Prueba

    Análisis de la secuencia del gen CFTR. Prueba de ADN que secuencia el gen CFTR

    (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    Primero 508. Prueba de ADN rápida y costo-efectiva que inicialmente tamiza para la mutación deltaF508,  la más frecuente en el gen CFTR , con el potencial de secuenciar el gen completo y análisis de deleciones / duplicaciones (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    Análisis de deleciones / duplicaciones de CFTR. Prueba de ADN que analiza deleciones y duplicaciones en el gen CFTR (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    Secuenciación del gen CFTR con el potencial de continuar con análisis de deleciones/ duplicaciones. Prueba de ADN que secuencia el gen CFTR con el potencial de continuar con un análisis de deleciones / duplicaciones (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    Secuenciación del gen CFTR con análisis simultáneo de deleciones / duplicaciones. Prueba de ADN analiza deleciones / duplicaciones (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    Panel de tamizaje CF102. Prueba de ADN que analiza la presencia de 102 mutaciones conocidas en el gen CFTR  (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    Análisis de mutaciones específicas en el gen CFTR. Se utiliza también para detectar en forma aislada unicamente deltaF508.  (Muestra: Saliva en tubo especial).

  • Cáncer

    Código

    C8838

     

     

     

    C8836

     

     

    C8837

     

     

    C8820

     

     

     

    C8824

     

     

    C8874

     

     

    C8822

     

     

    C8835

     

     

     

    C8517

     

     

     

     

     

     

    C8830

     

     

     

    C8042

     

     

    C5504

     

     

     

    C5900

     

     

    C8849

     

     

     

    C8845

     

     

     

    C9510

    Prueba

    BRCA 1/2. Prueba de ADN para identificar mutaciones de riesgo a cáncer de mama. Incluye Seq BRCA1 y BRCA2 más deleciones y duplicaciones (2 genes) (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    BRCAPlus. Prueba de ADN para identificar mutaciones de riesgo a cáncer de mama (6 genes) (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    BRCAplus-Expanded. Prueba de ADN para identificar mutaciones de riesgo a cáncer de mama (8 genes) (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    BreastNext. Cáncer de Mama Ampliado. Prueba de ADN ampliada para identificar mutaciones de riesgo a cáncer de mama en 17 genes (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    CancerNext. Prueba de ADN para identificar mutaciones de riesgo a cáncer de diferentes tipos (32 genes) (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    CancerNext-Expanded. Prueba de ADN ampliada para identificar mutaciones de riesgo a cáncer de diferentes tipos en 49 genes (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    ColoNext. Prueba de ADN ampliada para identificar mutaciones de riesgo a cáncer colorrectal en 17 genes (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    GYNPlus. Prueba de ADN para identificar mutaciones de riesgo a cáncer ovárico y uterino en 13 genes. Todos los genes estudiados cuentan con guías de manejo (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    Síndrome de Lynch. Prueba de ADN para identificar mutaciones de riesgo en los 5 genes asociados a Síndrome de Lynch (antes conocido como cáncer colorrectal hereditario no polipósico ó HNPCC). Incluye secuenciación y análisis de deleciones/duplicaciones de los genes  MLH1, MSH2, MSH6, y PMS2 más análisis de deleciones / duplicaciones del gen EPCAM y análisis de inversiones en el gen MSH2 (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    OvaNext. Prueba de ADN para identificar mutaciones de riesgo en 25 genes asociados con el incremento de riesgo para cáncer de mama, ovario y/o uterino (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    PancNext. Prueba de ADN que analiza simultáneamente 13 genes asociados con un incremento en el riesgo a cáncer de páncreas (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    PGLNext. Prueba de ADN que analiza simultáneamente 12 genes asociados con un incremento en el riesgo a desarrollar paragangliomas (PGLs) y/o feocromocitomas (PCCs) (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    RenalNext. Prueba de ADN que analiza simultáneamente 19 genes asociados con un incremento en el riesgo a cáncer de riñón (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    MelanomaNext. Prueba de ADN que analiza simultáneamente 8 genes asociados con un incremento en el riesgo a melanoma y otros tipos de cáncer (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    ProstateNext. Prueba de ADN que analiza simultáneamente 14 genes asociados con un incremento en el riesgo a cáncer de próstata, cáncer de mama en varones y otros tipos de cáncer (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    CustomNext-Cancer. Prueba de ADN que analiza hasta 67 genes de su elección asociados con un incremento en el riesgo a cáncer de mama, colon, ovario, páncreas, riñón, útero y muchos otros (Muestra: Saliva en tubo especial).

  • Enfermedades del neurodesarrollo

    Código

    C4544

     

     

     

     

    C7027

     

     

    C7023

     

     

     

    C7024

     

     

     

     

    C7026

     

     

     

    C7028

     

     

     

    C2026

     

     

    C7029

     

     

     

    C2420

     

     

    C2440

     

    Prueba

    X Frágil. Prueba de ADN que analiza mutaciones en el gen FMR1 que se vinculan con trastornos asociados al X frágil (FXD), incluyendo Síndrome de Frágil X (FXS), síndrome de temblor/ataxia asociados al X Frágil (FXTAS) e insuficiencia ovárica primaria asociada con el X Frágil (FXPOI) (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    Discapacidad Intelectual ID Next. Prueba de ADN que analiza mutaciones en 140 genes asociados con discapacidad intelectual (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    Autism First (Básico). Prueba de ADN que analiza 16 genes asociados con causas sindrómicas de Trastornos del Espectro Autista reconocidos por el American College of Medical Genetics.  (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    Autism Next (Ampliado). Prueba de ADN que analiza 48 genes asociados con causas sindrómicas y no sindrómicas de Trastornos del Espectro Autista reconocidos por el American College of Medical Genetics.  (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    Síndromes de Rett y Angelman Ampliado. Prueba de ADN que analiza 22 genes causantes de Síndrome de Rett, Síndrome de Angelman y otros relacionados (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    Neurodesarrollo Ampliado. Prueba de ADN ampliada que analiza 196 genes asociados con discapacidad intelectual,  Trastornos del Espectro Autista y Epilepsia (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    Síndrome de Rett. Prueba de ADN ampliada que analiza la secuencia y deleciones y duplicaciones del gen MECP2 (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    Síndrome de Angelman / Prader-Willi. Prueba de ADN que consiste en análisis de metilación que inciden sobre la secuencia, deleciones y duplicaciones del gen UBE3A (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    Síndrome de Christianson. Prueba de ADN que analiza la secuencia del gen SLC9A6 (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    Estudio de Metilación para los Síndromes de Angelman/Prader-Willi (15q11-13). Prueba de  ADN que analiza la secuencia del gen SLC9A6 (Muestra: Saliva en tubo especial).

  • Migraña hemipléjica familiar

    Código

    C7035

    Prueba

    Migraña Hemipléjica Familiar. Prueba de ADN que analiza la secuencia, deleciones y duplicaciones en los genes ATP1A2, CACNA1A, PRRT2 y SCN1A (Muestra: Saliva en tubo especial).

  • Epilepsia

    Código

    C7015

     

     

    C7011

     

     

    C7013

     

     

    C7017

     

     

    C7019

     

     

    C7020

     

     

    C7022

     

    Prueba

    Epilepsia Neonatal Básico. Prueba de ADN dirigida a 10 genes asociados con crisis convulsivas neonatales (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    Epilepsia por Fiebre. Prueba de ADN dirigida a 13 genes asociados con crisis convulsivas febriles (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    Epilepsia con Espasmos. Prueba de ADN dirigida a 17 genes asociados con espasmos infantiles (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    Epilepsia Focal Básico. Prueba de ADN dirigida a 11 genes asociados con epilepsia focal sin lesión (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    EpilepsyNext. Prueba de ADN ampliada que analiza 100 genes asociados con diversas formas de epilepsia  (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    Epilepsia Mioclónica Progresiva Básico. Prueba de ADN que analiza tres genes asociados con Epilepsia Mioclónica Progresiva (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    Epilepsia Mioclónica Progresiva Ampliado. Prueba de ADN ampliada que analiza 21 genes asociados con Epilepsia Mioclónica Progresiva (Muestra: Saliva en tubo especial).

  • Cardiología

    Código

    C8888

     

     

     

    C8900

     

     

     

    C8902

     

     

     

    C8904

     

     

     

    C8935

     

     

     

    C8884

     

     

     

    C8886

     

     

     

    C8911

     

     

     

    C8789

     

     

     

    C8680

     

     

    Prueba

    RhythmFirst. Prueba de ADN de primera elección en el  estudio de Enfermedad Cardiovascular Hereditaria. Incluye 12 genes causantes de Síndrome de QT largo, Síndrome de Brugada y Síndrome de QT corto (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    RhythmNext. Prueba de ADN ampliada que analiza 36 genes causantes de Síndrome de QT largo, Síndrome de Brugada y otras arritmias hereditarias (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    Taquicardia Ventricular Polimórfica Catecolaminérgica. Prueba de ADN ampliada que analiza 36 genes asociados a taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    Displasia Arritmogénica Ventricular Derecha. Prueba de ADN ampliada que analiza 9 genes asociados a displasia arritmogénica ventricular derecha  (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    Cardiomiopatía Hipertrófica Básico. Prueba de ADN de primera elección en el estudio cardiomiopatía hipertrófica, incluye el análisis de la secuencia de los 2 genes causantes más comunes (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    Cardiomiopatía Dilatada. Prueba de ADN ampliada para cardiomiopatía dilatada incluye el análisis de 36 genes asociados a la enfermedad (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    Cardiomiopatía Hereditaria Ampliado. Prueba de ADN ampliada para cardiomiopatía hereditaria incluye el análisis de 54 genes asociados a la enfermedad (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    Cardiomiopatías y Arritmias Hereditarias Ampliado. Prueba de ADN ampliada para cardiomiopatías y arritmias hereditarias incluye el análisis de 85 genes (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    Síndrome de Marfán. Prueba de ADN que analiza 22 genes para el diagnóstico de Síndrome de Marfán, aneurismas y disecciones de la aorta. (Muestra: Saliva en tubo especial).

     

    Hipercolesterolemia Familiar. Prueba de ADN que analiza 4 genes para el diagnóstico de hipercolesterolemia familiar y la respuesta a su tratamiento. (Muestra: Saliva en tubo especial).

  • Genoma Completo

    Código

    C9998

    Prueba

    Exoma completo para trío. Prueba de ADN que incluye la secuenciación de los exomas de cerca de 20,000 genes nucleares, además del ADN mitrocondrial. Incluye al paciente y a los padres biológicos (Muestra del paciente: sangre; de los padres biológicos: sangre o saliva en tubo especial).

  • Kits para toma de muestras

    Código

    E1001

     

    E1002

    Producto

    Kits para saliva en papel filtro.

     

    Tubo especial para colección de saliva para pruebas de ADN.

  • Kits y Reactivos DNA Genotek

    Código

    F1001

     

     

     

    F1002

     

     

     

    F1003

     

     

     

     

    F1004

     

     

     

     

    F1005

     

     

     

    F1006

     

     

     

    F1007

     

     

     

    F1008

     

     

     

    F1009

     

     

     

    F1010

     

     

     

    F1011

     

     

     

    F1013

     

     

     

    F1014

     

     

    Producto

    Oragene·DNA OG-500. Kit colector de saliva para extracción de ADN. A partir de 2 ml de saliva puede recuperar 110 µg de ADN en promedio. Mantiene la muestra de saliva estable a temperatura ambiente durante años.

     

    Oragene·DNA OG-510. Kit colector de saliva para extracción de ADN. A partir de 1 ml de saliva puede recuperar un promedio de 55 µg de ADN. Mantiene la muestra de saliva estable a temperatura ambiente durante años.

     

    Oragene·DNA OG-575. Kit colector de saliva para extracción de ADN. Recolección de saliva mediante un hisopo absorbente. Recuperación promedio de 20 µg de ADN a partir de 0.75 ml de saliva. Mantiene la muestra estable a temperatura ambiente durante años.

     

    ORAcollect·DNA OCR-100. Kit colector de saliva para extracción de ADN. Recolección de saliva asistida con hisopo. A partir de  1 ml de saliva puede recuperar 4 µg de ADN en promedio. Estable a temperatuta ambiente hasta por doce meses.

     

    Oragene·RNA RE-100. Kit colector de saliva para extracción de ARN. A partir de 2 ml de saliva puede recuperar un promedio de 25 µg de ARN. Estable a temperatura ambiente hasta por 60 días.

     

    Oragene·ONE ON-500. Kit colector de saliva para extracción de ADN. A partir de 0.5 ml de saliva puede recuperar 12 µg de ADN en promedio. Mantiene la muestra de saliva estable a temperatura ambiente hasta doce meses.

     

    PERFORMAgene·Animal genetics PG-100. Kit colector de muestras bucales, nasales, rectales para obtención de ADN aplicado a la genética animal. La muestra se mantiene estable hasta 12 meses a temperatura ambiente.

     

    OMNIgene·Discover OM-501. Kit colector de saliva humana para extracción de ADN microbiano a partir de muestra de saliva. La muestra se mantiene estable hasta 14 meses a temperatura ambiente.

     

    OMNIgene·Discover OM-505. Kit colector de saliva humana para extracción de ADN y ARN de bacterias y virus. Las muestras se mantienen estables a temperatura ambiente hasta por 3 semanas.

     

    OMNIgene·GUT OMR-200. Kit que permite la recolección fácil de heces fecales para el análisis del ADN de la microbiota intestinal. Estabiliza el ADN microbiano permitiendo que la muestra se mantenga estable hasta por 60 días.

     

    ORAcollect·for pediatrics OC-175. Kit colector de saliva para extracción de ADN. Recolección de saliva asistida con hisopo especial para pediatricos. Estable a temperatuta ambiente hasta por doce meses.

     

    Kit de extracción y purificación de ADN prepIT.L2P. Reactivo que optimiza la obtención de ADN a partir de las muestras de saliva recolectadas con los dispositivos Oragene y ORAcollect. Presentación de 5 ml.

     

    Kit de extracción y purificación de ADN prepIT.L2P. Reactivo que optimiza la obtención de ADN a partir de las muestras de saliva recolectadas con los dispositivos Oragene y ORAcollect. Presentación de 45 ml.

     

     

D.R. © Genómica Médica, México 2017