Panel Genético para Anemia de Fanconi
Panel Genético para Anemia de Fanconi
El Panel Genético para Anemia de Fanconi (FA) analiza genes asociados con esta enfermedad. La Anemia de Fanconi se caracteriza por insuficiencia progresiva de la médula ósea, diversas anomalías congénitas y un mayor riesgo a neoplasia maligna. Las pruebas genéticas de estos genes pueden ayudar a confirmar el diagnóstico clínico de Anemia de Fanconi, ayudar a predecir el pronóstico y la progresión de la enfermedad, facilitar la detección temprana de los síntomas, informar la planificación familiar y el asesoramiento genético.
Genes analizados:
BRCA2, BRIP1, ERCC4, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, PALB2, SLX4, UBE2T.
Características de la prueba:
Análisis de ADN. El reporte de esta prueba incluye la secuencia completa de hasta 22 de estos genes, así como de un análisis general de deleciones y duplicaciones de hasta 22 genes.
Muestra preferida. 3 ml de sangre total en un tubo de EDTA. O bien, saliva en un kit especial. La seguridad de la prueba y el resultado son los mismos con cualquiera de las dos muestras.
Toma de muestra. Sangre o saliva pueden ser en nuestro laboratorio, o bien, saliva en su domicilio. Disponible en toda la República Mexicana. Enviamos los kits para recolección de saliva con un instructivo sencillo. El precio incluye el envío del kit a su domicilio y el regreso de sus muestras al laboratorio.
Resultados. En 2 a 3 semanas.
- Anemia de Fanconi (FA)
