Cáncer de COLON
Prueba ColoNext (C5817) para cáncer de colon
La prueba ColoNext analiza los 17 genes asociados con el riesgo genético a padecer cáncer de colon. Incluye los genes para Síndrome de Lynch (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 y EPCAM), la forma más frecuente de cáncer de colon hereditario (1 en 440 individuos en EUA). Además, se incluyen los genes asociados a otros tipos de cáncer colorrectal hereditario (APC, BMPR1A, CDH1, CHEK2, GREM1, MUTYH, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11 y TP53).
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Beneficios de la prueba ColoNext
- Contribuye a la detección temprana y prevención de cáncer en pacientes con antecedentes personales o con familiares de cáncer colorrectal o pólipo.
- Ofrece información para generar recomendaciones personalizadas de manejo médico, como la frecuencia o edad de inicio para realizar colonoscopias y otras pruebas de detección.
- Contribuye a la evaluación de colectomía profiláctica u otras medidas para reducir el riesgo.
- Ofrece información que permite adaptar los esquemas de quimioterapia y / o determinar la elegibilidad para ensayos clínicos.
- Permite identificar a familiares en riesgo.
La prueba ColoNext se recomienda cuando se tiene:
- Diagnóstico de cáncer de colorrectal antes de los ≤50 años.
- Múltiples cánceres primarios en una misma persona (ej. dos cánceres colorrectales primarios, o bien, uno colorrectal y otro uterino)
- Tres o mas miembros de una familia con cáncer colorrectal, uterino, ovárico y/o gástrico en el mismo lado de la familia.
- Diez o más pólipos en el tracto gastrointestinal durante la vida de un individuo (adenomatoso, hiperplástico, hamarotomatoso y/o otros tipos de pólipos).
- Historia familiar que haga sospechar de varios síndromes oncológicos colorrectales diferentes.
- Antecedente de resultados de pruebas genéticas para cáncer colorrectal hereditario poco informativos (negativos o con variantes con significado desconocido).
Características de la prueba.
Análisis de ADN. Secuenciación completa de 15 genes (APC, BMPR1A, CDH1, CHEK2, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11 y TP53), así como el análisis de deleciones y duplicaciones de los 17 genes (Se agrega EPCAM y GREM1).
Muestra requerida. Esta prueba puede hacerse en una muestra de sangre, o bien, saliva en un kit especial. La seguridad de la prueba y el resultado son los mismos con cualquiera de las dos muestras.
Toma de Muestra: Sangre o saliva pueden ser en nuestro laboratorio, o bien, saliva en su domicilio. Disponible en toda la República Mexicana. Enviamos los kits para recolección de saliva con un instructivo sencillo. El precio incluye el envío del kit a su domicilio y el regreso de sus muestras al laboratorio.
Resultados. En 2 a 3 semanas.
Los estudios genéticos son útiles en la evaluación del riesgo a Cáncer Hereditario, pues permiten llevar a cabo un Consejo Genético personalizado con recomendaciones personalizadas relacionadas con la prevención, diagnóstico y tratamiento de la enfermedad.
Otras pruebas de interés:
Panel general de cáncer. CancerNext (C8824): 34 genes. Prueba de ADN para identificar mutaciones de riesgo a cáncer de diferentes tipos. Muestra de sangre o saliva en kit especial que se envía todo México. Resultados en 2 semanas.
Cáncer de mama Ampliado. BRCAPlus (C8836): 8 genes. Prueba de ADN para identificar mutaciones de riesgo a cáncer de mama. Muestra de sangre o saliva en kit especial que se envía a todo México. Resultados en 2 semanas.
Contáctenos: contacto@genomicamedica.com
