Cáncer de Mama AMPLIADO
Prueba BCRAPlus (C8836)
BRCAplus es un panel de secuenciación de nueva generación que permite analizar ocho genes de predisposición a cáncer de mama y otros tejidos. Además de BRCA1 y BRCA2, incluye: ATM, CDH1, CHEK2, PALB2, PTEN y TP5, útiles para las decisiones de manejo médico.
La identificación de pacientes con predisposición genética al cáncer puede contribuir a generar recomendaciones informadas y un manejo médico personalizado que disminuya significativamente los riesgos a cáncer y mejore las tasas de supervivencia.
-10% y Meses SIN Intereses
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Está prueba genética es útil para:
- Conocer si hay necesidad de modificar la frecuencia y edad de inicio de mastografías y estudios de resonancia magnética de mama.
- Guiar la evaluación de mastectomía profiláctica y otras medidas para reducir el riesgo cuando sea apropiado.
- Orientar el tratamiento personalizado (Ej. Uso de inhibidores de PARP para BRCA1/BRCA2).
- Identificar a miembros de la familia en riesgo.
Se recomienda realizarla cuando exista:
- Cáncer de mama de inicio temprano (diagnosticado antes de los 45 años).
- Cáncer de mama triple negativo (ER-/PR-/HER2/neu-) diagnosticado antes de los 60 años.
- Cáncer de ovario, Trompas de Falopio o carcinoma peritoneal primario a cualquier edad.
- Cáncer de mama primario bilateral o múltiple.
- Cáncer de mama en hombres a cualquier edad.
- Cáncer de mama en pacientes de ascendencia judía Ashkenazi.
- Tres o más casos de cáncer de mama, ovario, páncreas y/o de próstata de alto grado a cualquier edad.
- Mutaciones conocidas en los genes BRCA1 y BRCA2 en otros miembros de la familia
Características de la prueba.
Análisis de ADN. Secuenciación de nueva generación completa y análisis de deleción / duplicaciones de los ocho genes mencionados. BRCAplus detecta la presencia de más del >99.9% de las mutaciones descritas en los genes mencionados.
Muestra requerida. Esta prueba puede hacerse en una muestra de sangre, o bien, saliva en un kit especial. La seguridad de la prueba y el resultado son los mismos con cualquiera de las dos muestras.
Toma de Muestra. Sangre o saliva pueden ser en nuestro laboratorio, o bien, saliva en su domicilio. Disponible en toda la República Mexicana. Enviamos los kits para recolección de saliva con un instructivo sencillo. El precio incluye el envío del kit a su domicilio y el regreso de sus muestras al laboratorio.
Resultados. En 2 semanas.
Los estudios genéticos son útiles en la evaluación del riesgo a Cáncer Hereditario, pues permiten llevar a cabo un Consejo Genético personalizado con recomendaciones personalizadas relacionadas con la prevención, diagnóstico y tratamiento de la enfermedad.
Otras pruebas de interés:
Cáncer de mama y ovario. BRCA 1 y BRCA 2 (C8838): 2 genes. Prueba de ADN para identificar mutaciones riesgo a cáncer de mama en los genes BRCA1 y BRCA2. Incluye detección de deleciones y duplicaciones. Muestra de sangre o saliva en kit especial que se envía a todo México. Resultados en 2 semanas.
Panel general de cáncer. CancerNext (C8824): 34 genes. Prueba de ADN para identificar mutaciones de riesgo a padecer cáncer de mama, ovario, colon, útero, páncreas, próstata, estómago y melanoma, entre otros. Resultados en 2-3 semanas.
Más información: contacto@genomicamedica.com
