ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES
Enfermedades cardiovasculares
El panel de enfermedades cardiovasculares hereditarias analiza más de 83 genes relacionados con enfermedades cardiovasculares hereditarias que, si se detectan a tiempo, pueden tener medidas de preveción e intervenciones médicas efectivas.
Las enfermedades que analiza esta prueba incluyen:
- Aortopatías
- Arritmias
- Cardiomiopatías
- Trombofilia
- Formas genéticas de hipertensión arterial y elevación del colesterol.
Todos los genes incluidos en el panel también se pueden encontrar en el panel Bienestar Cáncer y Cardio (147 genes), que incluye genes cardiovasculares y de cáncer, así como varias enfermedades para las cuales hay intervenciones médicas que pueden prevenirlas o tratarlas.
Genes analizados:
ACTA2, ACTC1, ACTN2, ACVRL1, APOB, BAG3, BMPR2, CACNA1C, CACNB2, CALM1, CALM2, CALM3, CASQ2, CAV1, CAV3, COL3A1, CRYAB, CSRP3, DES, DMD, DSC2, DSG2, DSP, EMD, ENG, F2, F5, F9, FBN1, FHL1, FLNC, GDF2, GLA, GPD1L, HCN4, JUP, KCNE1, KCNE2, KCNH2, KCNJ2, KCNQ1, LAMP2, LDLR, LDLRAP1, LMNA, MYBPC3, MYH11, MYH7, MYL2, MYL3, MYLK, NKX2-5, PCSK9, PKP2, PLN, PRKAG2, PRKG1, PROC, PROS1, RBM20, RYR2, SCN5A, SERPINC1, SGCD, SMAD3, SMAD4, TCAP, TGFB2, TGFB3, TGFBR1, TGFBR2, TMEM43, TNNC1, TNNI3, TNNT2, TPM1, VCL.
Características de la prueba:
Análisis de ADN. Secuenciación completa y análisis de deleciones y duplicaciones de los 83 genes relacionados con condiciones cardiovasculares hereditarias, utilizando secuenciación de nueva generación (NGS).
Muestra requerida. Esta prueba puede hacerse en una muestra de sangre, o bien, saliva en un kit especial. La seguridad de la prueba y el resultado son los mismos con cualquiera de las dos muestras.
Toma de Muestra: Sangre o saliva pueden ser en nuestro laboratorio, o bien, saliva en su domicilio. Disponible en toda la República Mexicana. Enviamos los kits para recolección de saliva con un instructivo sencillo.
Resultados: 2-3 semanas.
