Características de la prueba:

Análisis de ADN: El análisis se hace mediante secuenciación dirigida, cubriendo regiones clínicamente importantes de cada gen estudiado. Utiliza espectrometría de masas basada en MALDI-TOF para la identificación de variaciones genéticas de cada paciente. Los estudios de validación de esta prueba le permiten lograr una sensibilidad y especificidad analítica superior al 99%.

Muestra preferida: Saliva en un kit especial, o bien, 3 ml de sangre total en un tubo con EDTA. La seguridad de la prueba y el resultado son los mismos con cualquiera de las dos muestras.

Toma de muestra: La toma de la muestra de sangre puede hacerse en nuestro laboratorio. Por su parte, la muestra de saliva puede tomarse en nuestro laboratorio, ó bien, puede hacerlo usted mismo(a) en su domicilio usando un kit especial que nosotros le enviaremos. Nuestros kits para recolección de saliva incluyen un instructivo sencillo que le guiará paso a paso. Disponible en toda la República Mexicana.

Resultados. En 2 a 3 semanas.

Medicamentos influenciados por las variantes genéticas

Existe amplia evidencia científica sobre las interacciones de los genes y el uso algunos medicamentos. Dicha evidencia es revisada por expertos a nivel internacional y respaldada por el Consorcio Internacional de Implementación de Farmacogenética Clínica (CPIC) y la Food and Drug Administration (FDA) de los Estados Unidos. Así, se generan las guías para el uso seguro de medicamentos que se utilizan en este Panel. Los genes analizados influyen en el efecto de los siguientes medicamentos: