Lunes a viernes de 7 a 18 hrs y sábados 8 a 13 hrs / Ahora también recibimos SIN cita

Generic selectors
Exact matches only
Search in title
Search in content
Post Type Selectors

Lunes a viernes de 7 a 18 hrs y sábados 8 a 13 hrs
Ahora también recibimos SIN cita

Generic selectors
Exact matches only
Search in title
Search in content
Post Type Selectors

Prueba Amplia de Farmacogenómica

Panel Amplio de Farmacogenómica (38 genes)

El panel de farmacogenómica analiza genes que pueden afectar la respuesta clínica a los medicamentos y está diseñado para ayudar a los médicos con la selección de medicamentos y su dosis. Los resultados farmacogenómicos se deben usarse por su médico en combinación con otras consideraciones clínicas y el control de medicamentos para optimizar los regímenes de tratamiento y garantizar su uso seguro.

Genes analizados: ABCB1, ABCG2, ADRA2A, ADRB1, ADRB2, ANKK1, COMT, CYP1A2, CYP2B6, CYP2C CLUSTER, CYP2C19, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4, CYP3A5, CYP4F2, DPYD, DRD2, F2, F5, GRIK4, GRK4, GRK5, HLA-A, HLA-B, HTR2A, HTR2C, IFNL4, MTHFR, NAT2, NUDT15, OPRM1, SLCO1B1, TPMT, UGT1A1, UGT1A4, UGT2B15, VKORC1.

Medicamentos influenciados por las variantes genéticas

Los siguientes medicamentos cubiertos por el panel de farmacogenómica de Invitae pueden dar lugar a una interacción fármaco-gen importante o moderada.

  • Hable con un médico para entender sus Solo su médico puede explicar el impacto en los medicamentos que puede estar tomando ahora o en el futuro.
  • La información en esta es únicamente informativa. Esta no es una lista completa. Esta lista no es específica para los resultados de su
  • No cambie sus medicamentos a menos que su médico se lo
  • Existen dos fuentes de información en donde su médico puede obtener información precisa y actualizada sobre cómo ajustar los medicamentos según los resultados de las pruebas. Esto son:

Consorcio de Implementación de Farmacogenética Clínica (CPIC)
Recopila pautas de práctica clínica detalladas sobre genes/fármacos disponibles de forma gratuita, revisadas por pares, basadas en evidencia y detalladas.

Tabla de asociaciones farmacogenéticas de la FDA
Enumera los medicamentos para los que existe suficiente evidencia que sugiere que algunos pacientes pueden responder de manera diferente o tener un mayor riesgo de efectos secundarios.

Características de la prueba

Análisis de ADN. Se lleva a cabo mediante secuenciación dirigida cubre regiones clínicamente importantes de cada gen, utilizando espectrometría de masas basada tipo MALDI-TOF. Los estudios de validación para esta prueba ofrecen una sensibilidad y especificidad analítica >99%.

Muestra preferida. Saliva en un kit especial, o bien, 3 ml de sangre total en un tubo de EDTA. La seguridad de la prueba y el resultado son los mismos con cualquiera de las dos muestras.

Toma de muestra. La toma de muestra de sangre o saliva pueden ser en nuestro laboratorio, o bien, la muestra de saliva en su domicilio. Disponible en toda la República Mexicana. Enviamos los kits para recolección de saliva con un instructivo sencillo.

Resultados. En 2 a 3 semanas

Nuestros Teléfonos:

Horario de atención:

Lunes a Viernes
7:00 a 18:00 hrs.

Sábados
8:00 a 13:00 hrs.

Domingos
CERRADO

Abrir chat
¿Necesitas ayuda?
Hola, ¿en qué podemos ayudarte?