Prueba multicáncer
Prueba multicáncer
La prueba de multicáncer analiza 84 genes relacionados con cánceres hereditarios que, si se detectan a tiempo, pueden tener intervenciones médicas efectivas y medidas preventivas. Las afecciones analizadas incluyen cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer de útero, cáncer colorrectal, melanoma, cáncer gástrico y cáncer de páncreas.
Genes analizados:
AIP, ALK, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CASR, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN1C, CDKN2A, CEBPA, CHEK2, CTNNA1, DICER1, DIS3L2, EGFR, EPCAM, FH, FLCN, GATA2, GPC3, GREM1, HOXB13, HRAS, KIT, MAX, MEN1, MET, MITF, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NTHL1, PALB2, PDGFRA, PHOX2B, PMS2, POLD1, POLE, POT1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RECQL4, RET, RUNX1, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, STK11, SUFU, TERC, TERT, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WRN, WT1.
Características de la prueba:
Análisis de ADN. El reporte de resultados de esta prueba incluye la identificación de mutaciones por secuenciación de hasta 84 de estos genes, así como de un análisis general de deleciones y duplicaciones en ellos.
Muestra preferida. esta prueba puede hacerse en una muestra de sangre, o bien, en saliva en un kit especial. La seguridad de la prueba y el resultado son los mismos con cualquiera de las dos muestras.
Toma de muestra. Sangre o saliva pueden ser en nuestro laboratorio, o bien, saliva en su domicilio. Disponible en toda la República Mexicana. Enviamos los kits para recolección de saliva con un instructivo sencillo. El precio incluye el envío del kit a su domicilio y el regreso de sus muestras al laboratorio.
Resultados. En 2 a 3 semanas.
- Ataxia-telangiectasia (A-T)
- Síndrome de Bloom
- Complejo Carney
- Deficiencia de reparación de desajuste constitucional (CMMR-D)
- Síndrome de Costello
- Síndrome de Cowden y Cowden
- Síndrome de DICER1
- Disqueratosis congénita
- Síndrome de leucemia mieloide aguda (LMA) familiar
- Poliposis adenomatosa familiar (FAP)
- Tumores del estroma gastrointestinal familiar (GIST)
- Adenoma hipofisario aislado familiar (FIPA)
- Neuroblastoma familiar
- Trastorno plaquetario familiar con propensión a la malignidad mieloide (FPD/LMA)
- Anemia de Fanconi
- Deficiencia de GATA2
- Síndrome de Gorlin (carcinoma nevoide de células basales)
- Síndrome hereditario de cáncer de mama y ovario (HBOC)
- Cáncer gástrico difuso hereditario (HGDC)
- Carcinoma papilar hereditario de células renales
- Síndrome de paraganglioma-feocromocitoma hereditario (PGL/PCC)
- Síndrome de poliposis juvenil (JPS)
- Síndrome de Li-Fraumeni (LFS)
- Síndrome de Lynch, también conocido como cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis (HNPCC)
- Síndrome de melanoma-cáncer de páncreas (M-PCS)
- Neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (NEM1)
- Neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (NEM2)
- Poliposis asociada a MUTYH (MAP)
- Neurofibromatosis tipo 1 (NF1)
- Neurofibromatosis tipo 2 (NF2)
- Síndrome de rotura de Nijmegen (NBS)
- Síndrome de cáncer oligodoncia-colorrectal
- Síndrome de Perlman
- Síndrome de Peutz-Jeghers (PJS)
- Retinoblastoma
- Síndrome de predisposición al tumor rabdoide (RTPS)
- Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel (SGBS)
- Complejo de esclerosis tuberosa (TSC)
- Síndrome de von Hippel-Lindau (VHL)
- Síndrome de Werner
- Afecciones relacionadas con el tumor de Wilms
