Panel AMPLIO PARA cáncer
Panel amplio para cáncer – CancerNextExpanded (C8874)
CancerNextExpanded analiza simultáneamente 77 genes asociados con el incremento en el riesgo a padecer cáncer de cerebro, mama, colon, ovario, pancreático, próstata, renal, uterino y muchos otros tipos de cáncer. Utiliza secuenciación de nueva generación con un alto grado de precisión.
Los genes que analiza CancerNextExpanded son: AIP, ALK, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN2A, CHEK2, CTNNA1, DICER1, EGFR, EGLN1, EPCAM, FANCC, FH, FLCN, GALNT12, GREM1, HOXB13, KIF1B, KIT, LZTR1, MAX, MEN1, MET, MITF, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NTHL1, PALB2, PDGFRA, PHOX2B, PMS2, POLD1, POLE, POT1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RAD51C, RAD51D, RB1, RECQL, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, STK11, SUFU, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, XRCC2
-10% y Meses SIN Intereses
$40,220 pesos
$37,250
Pago de contado
$34,550
6 meses de $6,209
3 meses de $12,417
¿Quién debe hacerse la prueba CancerNextExpanded?
CancerNextExpanded es útil en los siguientes casos, combinados con criterios de alto riesgo para cáncer hereditario:
- Historia familiar sugestiva de cáncer hereditario, pero con resultados normales en las pruebas genéticas hechas hasta el momento.
- Varios tipos diferentes de cáncer en la historia familiar que no parecen integrarse en un síndrome oncológico hereditario en particular.
- Historia familiar con un patrón de características de varios síndromes oncológicos hereditarios.
- Presencia de múltiples tumores primarios en una persona que son sospechosos de una combinación de cáncer de mama, ovario, colorrectal, uterino y / o melanoma hereditarios, además de tumores cerebrales hereditarios y/o cáncer de riñón.
- Tres o más familiares cercanos con combinación de cáncer hereditario de mama, ovario, colorrectal, uterino y/o melanoma además de tumores cerebrales hereditarios, cáncer de riñón.
Genes y tipos de cáncer relacionados
Beneficios de la prueba (Descripción detallada en el manual anexo)
La identificación de pacientes con susceptibilidad hereditaria a ciertos tipos de cáncer puede contribuir a un diagnóstico y tratamiento oportunos:
- Modificar la frecuencia y la edad inicial de la mamografía / resonancia magnética mamaria, colonoscopia, detección de cáncer de próstata u otra detección según corresponda.
- Sugerir medidas específicas para reducir el riesgo: consideración de mastectomía profiláctica, colectomía u otras medidas para reducir el riesgo, según corresponda.
- Definir y estratificar el riesgo a cáncer personal y familiar basado en asociaciones a genes específicos.
- Ofrecer guía para el tratamiento.
- Identificar a otros miembros de la familia en riesgo.
Características de la prueba:
Análisis de ADN. El reporte de esta prueba incluye la secuencia completa de 30 de estos genes excepto EPCAM y GREM1, así como de un análisis general de deleciones y duplicaciones de los 32 genes.
Muestra requerida. Esta prueba puede hacerse en una muestra de sangre, o bien, saliva en un kit especial. La seguridad de la prueba y el resultado son los mismos con cualquiera de las dos muestras.
Toma de Muestra: Sangre o saliva pueden ser en nuestro laboratorio, o bien, saliva en su domicilio. Disponible en toda la República Mexicana. Enviamos los kits para recolección de saliva con un instructivo sencillo. El precio incluye el envío del kit a su domicilio y el regreso de sus muestras al laboratorio.
Resultados: En 2 a 3 semanas
Otras pruebas de interés:
Panel General de Cáncer. CancerNext (C8824):32 genes. Analiza 32 asociados con el incremento en el riesgo a padecer cáncer de mama, ovario, colon, útero, páncreas, próstata, estómago y melanoma, entre otros. Resultados en 2-3 semanas.
Prueba de ADN para Cáncer de Colon. ColoNext (C8822): 17 genes. Diseñado para pacientes con antecedentes personales o familiares sospechosos de cáncer colorrectal o pólipos. Muestra de sangre o saliva en kit especial que se envía a todo México. Resultados en 2 a 3 semanas.
Contáctenos: contacto@genomicamedica.com
