H1002
Biometría Hemática Completa.

H1019
Examen General de Orina (EGO)

H793
Factor II de la Coagulación.

Q253
Glucosa.

H255
Gonadotropina Corionica Orina (cualitativa).

H260
Grupo Sanguíneo y Factor RH.

Q376
Proteinas Totales en Suero.

H21
Protrombina (consumo).

H381
Prueba de Embarazo en Orina.

Q50P
Química Sanguínea de 50 Elementos.
(glucosa, urea, nitrógeno ureico, creatinina, relación BUN/creatinina, ácido úrico, colesterol, trigliceridos, HDL, LDL, VLDL, índice aterogénico, índice colesterol/HDL, fosfolípidos, lípidos totales, bilirrubina directa, indirecta y total, sodio, potasio, cloro, CO2, calcio, fósforo, magnesio, proteínas totales, albumina, globulina, relación A/G, TGO, TGP, relación TGO/TGP, fosfatasa alcalina, deshidrogenasa láctica, GGT, amilasa, lipasa, hierro, capacidad de fijación de hierro, índice de saturación, IgA, IgG, IgM, IgE, antiestreptolisinas, PCR, factor reumatoide, CPK, CPK MB, y PCR ultrasensible)

H1090
Reacciones Febriles.

R399
Renina.

R2893
Resisitencia a la Insulina (Índice HOMA).

H348
Sub. Ponlación de Linfocitos CD3, CD4, CD8, CD19. CD20.

H349
Sub. Población de Linfocitos CD3, CD16, CD56, CD45, CD19, CELULAS NK.

Q438
TGO/AST (Transaminasa glutámico-oxalacética).

Q439
TGP/ALT (Transaminasa glutámico-pirúvica).

H427
TT (Tiempo de Trombina).

H428
TTP (Tiempo de Tromboplastina Parcial).

H452
VDRL (reacciones serolueticas).

H489
VSG (Velocidad de Sedimentación Globular).

R455
Vitamina D (D3 25 Hidroxi).

QH1103
PERFIL CHECK UP BÁSICO

• Química Sanguínea de 6 Elementos
• BHC (Biometría hemática completa)
• EGO (Examen general de orina)

Q1139
PERFIL CONTROL DIABÉTICO

• Química Sanguínea de 3 Elementos (GCT)
• Hemoglobina glicosilada (Hb A1c)

QR1111
PERFIL PROSTÁTICO

• Fosfatasa Alcalina
• Fosfatasa Ácida
• Fracción Prostática
• Antígeno Específico de Próstata (PSA)

QH1155
PERFIL PREOPERATORIO

• Quimica Sanguinea de 3 Elementos
• BHC (Biometría hemática completa)
• EGO (Examen general de orina)
• Grupo y Rh
• TP/INR (Tiempo de protombina)
• TPT (Tiempo parcial de tromboplastina)

R1070
PERFIL TESTICULAR

• LH (Hormona luteinizante)
• FSH (Hormona folículo estimulante)
• Prolactina
• Testosterona

R1174
PERFIL TIROIDEO

• T3 (Triido tironina)
• T4 (Tiroxina)
• T4I (Índice de tiroxina)
• T4 Captación
• T3 Captación
• TSH (Hormona estimulante de tiroides)
• T4 Libre
• Ac. Ant-iMicrosomales
• Ac. Ant-iTiroglobulina

E015
PCR COVID Extra-Urgente.
Lunes a sábado citas 7:00 a 8:30 am con resultados 3pm

E016
PCR COVID Urgente*.
Lunes a sábado cita 7am a 2pm con resultados 8-10pm mismo día y lunes a viernes después de las 2pm resultados al mediodía siguiente

E017
PCR COVID en saliva Urgente*.
Lunes a sábado cita 7am a 2pm con resultados 8-10pm y lunes a viernes después de las 2pm resultados al mediodía siguiente

E018
PCR COVID – Influenza A y B Urgente*. 
Lunes a sábado cita 7am a 2pm con resultados 8-10pm y lunes a viernes después de las 2pm con resultados al mediodía siguiente

E019
Prueba rápida de Antígeno nasofaríngeo*. Resultados en 30 minutos

E020
Prueba rápida de Antígeno en saliva.
Resultados en 30 minutos *No válida para viajes internacionales

E021
Prueba rápida de Anticuerpos IgG/IgM.
Resultados en 30 minutos

E022
Check Up COVID Básico.
Biometría Hemática Completa, Ferritina, Proteína C reactiva, Dímero D

E023
Check Up COVID Ampliado.
Biometría Hemática Completa, Ferritina, Proteína C reactiva, Dímero D, Deshidrogenasa Láctica (LDH), fibrinógeno, prolactina, Ac. SARS COVID IgG

E024
Prueba Post-vacuna.
Prueba Cuantitativa de anticuerpos anti-N y anti-S Resultados en 48 hrs

A1006
Prueba de Paternidad Dúo Rápida.
La prueba dúo está diseñada para analizar la relación genética entre un hijo y un padre o una madre. Resultados en 8 días hábiles.

A1007
Prueba de Paternidad Dúo Urgente.
La prueba dúo está diseñada para analizar la relación genética entre un hijo y un padre o una<de madre. Resultados en 3 días hábiles.

A1008
Prueba de Paternidad Trio Rápida.
La prueba trío está diseñada para analizar la relación genética entre un hijo y los dos supuestos padres. Resultados en 8 días hábiles.

A1009
Prueba de Paternidad Trio Urgente.
La prueba trío está diseñada para analizar la relación genética entre un hijo y los dos supuestos padres. Resultados en 3 días hábiles.

A1010
Prueba de Abuelidad Rápida.
Tres muestras: Supuesto abuelo(a), nieto y madre. Resultados en 8 días hábiles,

A1011
Prueba de Abuelidad Urgente.
Tres muestras: Supuesto abuelo(a), nieto y madre. Resultados en 3 días hábiles.

A1012
Prueba Avuncular Rápida.
Útil cuando la muestra del padre no está disponible. Tres muestras: Supuesto tío(a) paterno, sobrino y madre. Resultados en 8 días hábiles.

A1013
Prueba Avuncular Urgente.
Útil cuando la muestra del padre no está disponible. Tres muestras: Supuesto tío(a) paterno, sobrino y madre. Resultados en 3 días hábiles.

A1014
Prueba de Hermandad Rápida.
Tres muestras: 1 madre y dos hijos. Resultados en 8 días hábiles.

A1015
Prueba de Hermandad Urgente.
Tres muestras: 1 madre y dos hijos. Resultados en 8 días hábiles. Resultados en 3 días hábiles.

A1016
Prueba de Media Hermandad Rápida..
Cuatro muestras: 2 madres y 2 Hijos. Resultados en 8 días hábiles .

A1017
Prueba de Media Hermandad Urgente.
Cuatro muestras: 2 madres y 2 Hijos. Resultados en 3 días hábiles .

B1009
Panel Amplio de Farmacogenómica (38 genes y más de 100 medicamentos).
Analiza de manera simultánea 38 genes que pueden afectar la respuesta clínica a medicamentos y está diseñado para ayudar en el proceso de selección de medicamentos y dosis para cada paciente.

C1025
Prueba de portadores (302 genes).
Prueba que permite detectar el riesgo que tiene una pareja de tener un hijo afectado por enfermedades genéticas. Apoyo en la planificación de un embarazo saludable. Test Pre-embarazo o embarazo temprano.

C1026
Trisomías 21, 18 y 13.
Detección prenatal no invasiva de trisomias 21 (síndrome de Down), 18 (síndrome de Edwards) y 13 (síndrome de Patau) y sexo fetal previsto.

C1027
Trisomías 21, 18 y 13 y microdeleciones. Detección prenatal no invasiva de trisomias 21 (síndrome de Down), 18 (síndrome de Edwards) y 13 (síndrome de Patau) y otras trisomías raras. Análisis de microdeleciones, transtornos en cromosomas sexuales y sexo fetal previsto.

C1072
Trisomías 21, 18 y 13 y grandes deleciones/duplicaciones.
Detección prenatal no invasiva de trisomias 21 ( síndrome de Down), 18 (síndrome de Edwards) y 13 (síndrome de Patau) junto con las alteraciones en los cromosomas sexuales. Adicionalmente, la prueba permite la ampliación del estudio para incluir: Grandes deleciones y dupliaciones (CNVs) de más de 7 MB y aneuploidias en todos los cromosomas.

C1073
Mi recién nacido: Tamiz Genético.
Prueba que analiza la secuenciación del exoma completo y posterior análisis de más de 400 genes relacionados, con más de 390 enfermedades metabólicas y genéticas de aparición durante la primera infancia.

R1763
Tamiz neonatal.
La prueba permite detectar y diagnosticar pacientes recien nacidos con alto riesgo de padecer enfermedades metabólicas. Tamiz básico, amplio y especial.

QH166
Check-Up prenatal.
Analiza un conjunto de parámetros estratégicos sobre la salud general de la madre durante la gestación, incluyendo análisis metabólico y detección de datos de infección.

E1077
Prueba de TORCH IgG/IgM.
Esta prueba detecta un grupo de enfermedades infecciosas que pueden tener serias consecuencias en el recien nacido y permite la toma de decisiones a tiempo: Toxoplasmosis, Rubéola, Citomegalovirus y Herpes.

C1008
Panel Amplio Multi-Cáncer (84 genes).
Analiza genes asociados con cánceres hereditarios en varios sistemas de órganos importantes: mama y gingecológica, gastrintestinal, endócrino, genitourinario, piel, cerebro/sistema nervioso y más.

C1009
Panel Básico de Cáncer (65 genes).
Útil en la detección de condiciones hereditarias de susceptibilidad a cáncer. Las condiciones analizadas incluyen cáncer de mama, cáncer colorrectal, melanoma cutáneo, cáncer gástrico entre otros.

C8838
BRCA 1/2 (2 genes).
Prueba de ADN para identificar mutaciones de riesgo a cáncer de mama. Incluye secuenciación BRCA1 y BRCA2 más deleciones y duplicaciones.

C8836
BRCAPlus.
Prueba de ADN para identificar mutaciones de riesgo a cáncer demama en 8 genes.

C8822
ColoNext..
Prueba de ADN ampliada para identificar mutaciones de riesgo a cáncer colorrectal en 17 genes.

C8835
GYNPlus.
Prueba de ADN para identificar mutaciones de riesgo a cáncer ovárico y uterino en 13 genes.

C8042
PancNext.
Prueba de ADN que analiza simultáneamente 13 genes asociados con un incremento en el riesgo a cáncer de páncreas.

C8845
ProstateNext.
Prueba de ADN que analiza simultáneamente 14 genes asociados con un incremento en el riesgo a cáncer de próstata, cáncer de mama en varones y otros tipos de cáncer.

C8517
Síndrome de Lynch.
Prueba de ADN para identificar mutaciones de riesgo en los 5 genes asociados a Síndrome de Lynch Cáncer colorrectal hereditario no polipósico ó HNPCC).

C1054
Panel completo de arritmias y miocardiopatías (Hasta 168 genes).
Analiza genes que están asociados con el síndrome de QT largo (LQTS), una arritmia que puede causar desmayos, episodios similares a convulsiones o paro cardíaco.

C1055
Panel de taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica (7 genes).
Analiza los genes que están asociados con la taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica (CPVT), una arritmia que puede causar desmayos y/o paro cardíaco.

C1056
Panel de Síndrome de QT corto (6 genes).
Analiza genes que están asociados con el síndrome de QT corto (SQTS), una arritmia que puede causar desmayos, episodios similares a convulsiones o paro cardíaco.

C1057
Panel integral de arritmia (Hasta 81 genes).
Analiza los genes asociados con la arritmia y la miocardiopatía arritmogénica, incluido el síndrome de QT largo (LQTS), el síndrome de QT corto (SQTS), el síndrome de Brugada y más.

C1058
Prueba del Síndrome de Brugada (Hasta 20 genes).
Pruebas genéticas para hasta 20 genes que causan el síndrome de Brugada, una arritmia que puede causar desmayos, episodios similares a convulsiones o paro cardíaco.

C1059
Panel de Miocardiopatía Hipertrófica (Hasta 44 genes).
Analiza los genes que están asociados con la miocardiopatía hipertrófica (MCH), una miocardiopatía definida por la presencia de hipertrofia ventricular izquierda inexplicable.

C1060
Panel de miocardiopatía dilatada y no compactación del ventrículo izquierdo (Hasta 80 genes).
Analiza los genes que están asociados con la miocardiopatía dilatada (DCM) o la falta de compactación del ventrículo izquierdo (LVNC).

C1061
Prueba de amiloidosis mediada por transtiretina hereditaria (amiloidosis hATTR) (1 gen).
Pruebas genéticas para el gen TTR que causa la amiloidosis por transtiretina, una neuropatía progresiva que presenta cardiomiopatía, nefropatía u opacidades vítreas.

C1062
Panel integral de cardiomiopatías (Hasta 121 genes).
Analiza los genes asociados con las cardiomiopatías, un amplio grupo de afecciones caracterizadas por un músculo cardíaco agrandado, rígido o debilitado.

C1063
Bienestar cardiovascular (77 genes).
Analiza genes relacionados con enfermedades cardiovasculares hereditarias: aortopatías, arritmias, cardiomiopatías, trombofilia y formas genéticas de hipertensión arterial y colesterol alto.

C1064
Panel de cardiopatías congénitas (55 genes). Analiza genes que están asociados con causas aisladas y sindrómicas de cardiopatías congénitas, incluidos algunos genes asociados con heterotaxia.

C1065
Hipercolesterolemia Familiar (4 genes).
Analiza los genes que están asociados con la hipercolesterolemia familiar (FH), una afección hereditaria que causa niveles elevados de colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL-C).

C1066
Panel integral de lipidemia (Hasta 36 genes).
Analiza genes que están asociados con lipidemias hereditarias, un grupo de enfermedades que causan niveles anormales de lípidos.

C1067
Panel integral de aortopatía (Hasta 35 genes).
Analiza los genes que causan la aortopatía, presentándose como aneurismas y disecciones de la aorta torácica aislados (TAAD) o como un síndrome.

C1040
Trastornos hereditarios de retina (330 genes).
Analiza a los genes asociados con trastornos hereditarios de la retina, incluidos entre otros, retinitis pigmentosa, distrofia de conos y bastones y la amaurosis congénita de Leber.

C1041
Glaucoma (27 genes).
Genes asociados con el glaucoma, que generalmente afecta ambos ojos, reduce la agudeza visual y los campos visuales, pudiendo causar pérdida de la visión cuando no se trata.

C1042
Cataratas (Hasta 107 genes).
Analiza los genes asociados con cataratas, una enfermedad caracterizada por la opacidad del cristalino.

C1043
Ceguera nocturna estacionaria congénita (22 genes).
Analiza los genes asociados con deterioro de la visión nocturna con o sin deterioro del sistema de bastones, retraso en la adaptación a ambientes oscuros, nistagmo de inicio congénito o infantil, fotofobia y agudeza visual deficiente.

C1044
Distrofias corneales (33 genes).
Genes asociados con las distrofias corneales, que se caracterizan por visión nublada o borrosa, sensibilidad a la luz, ojos secos o con picazón, sensación de algo en el ojo y/o dolor de leve a intenso en el ojo.

C1045
Acromatopsia (8 genes).
Secuenciación de los genes asociados a la acromatopsia, que se caracteriza por una baja agudeza visual, fotofobia, nistagmo y ausencia parcial o total de la distinción de los colores.

C1046
Distrofia macular (36 genes).
Análisis de los genes asociados con trastornos que causan distrofia macular y otras patologías con presentaciones clínicas similares.

C1047
Displasia septo-óptica (8 genes).
Análisis de variantes genéticas que están asociados con trastornos que causan displasia septo-óptica y condiciones con una presentación clínica similar.

C1048
Síndrome Alport (6 genes).
Trastornos caracterizados por enfermedad renal y sordera con posibles hallazgos oculares que incluyen lenticonus anterior y cataratas.

C1049
Síndrome de Stickler (9 genes).
Evaluación de genes relacionados con anomalías esqueléticas, oculares, faciales y auditivas causadas. El síndrome de Donnai-Barrow y el síndrome de Wagner también se incluyen en este panel.

C1050
Síndrome de Bardet-Biedl (28 genes).
Analiza los genes asociados con el Síndrome de Bardet-Biedl: obesidad troncal, deterioro cognitivo, distrofia de conos y bastones y anomalías renales.

C1051
Microftalmia, Anoftlamia, Coloboma y Disgenesia del Segmento Anterior (81 genes).
Analiza los genes asociados con estas patologías:cambios en el tamaño del ojo y/o anomalías en la parte anterior del ojo (segmento anterior), incluido el iris.

C1052
Panel integral de aortopatía (Hasta 35 genes).
Analiza los genes que causan la aortopatía, presentándose como aneurismas y disecciones de la aorta torácica aislados (TAAD) o como un síndrome.

C1053
Síndrome Oculo-Facio-Cardio-Dental (1 gen).
Secuenciación del gen BCOR, asociado al síndrome oculo-facio-cardio-dental, caracterizado por anomalías oculares, faciales, dentales y cardíacas que afecta solo a mujeres.

C1025
Panel de Telómeros (hasta 15 genes).
Analiza genes asociados con el mantenimiento anormal de los telómeros. Esta prueba está diseñada específicamente para mutaciones hereditarias de la línea germinal y no es apropiada para la detección de mutaciones somáticas.

C1026
Prueba para enfermedades congénitas inmunológicas y citopenias (574 genes).
Analiza genes que están asociados con trastornos hereditarios del sistema inmunológico, incluidas las causas hereditarias de citopenias, como la insuficiencia de la médula ósea y el linfoma hereditario.

C1028
Prueba para Inmunodeficiencias (hasta 474 genes).
Analiza los genes que están asociados con trastornos hereditarios del sistema inmunológico.

C1029
Prueba para Agammaglobulinemia (36 genes).
Analiza genes asociados con agammaglobulinemia o hipogammaglobulinemia: infecciones bacterianas recurrentes a una edad temprana, amígdalas y ganglios linfáticos pequeños o ausentes y niveles muy bajos de inmunoglobulinas y células B en el suero.

C1030
Prueba para Inmunodeficiencia común (36 genes).
Analiza genes que están asociados con la inmunodeficiencia variable común: hipogammaglobulinemia, mala respuesta de anticuerpos a las vacunas, infecciones recurrentes, trastornos inflamatorios o autoinmunidad y un mayor riesgo de neoplasias malignas.

C1031
Síndrome de Hiper IgE (11 genes).
Permite una mejor evaluación del riesgo a esta patología, que se caracteriza por erupción cutánea en el recién nacido, eccema, forúnculos, infecciones virales y fúngicas recurrentes, neumatoceles, IgE sérica elevada y eosinofilia.

C1032
Síndrome de Hiper IgM (hasta 9 genes).
El análisis para diagnóstico de Síndrome de hiper IgM en individuos con infecciones respiratorias u oportunistas recurrentes y niveles normales a aumentados de inmunoglobulina M (IgM).

C1033
Prueba para síndromes autoinflamatorios y autoinmunes (156 genes).
El análisis de estos genes permite una mejor evaluación del riesgo a síndromes autoinflamatorios y de autoinmunidad.

C1034
Prueba para Fiebre Mediterránea Familiar (1 gen).
Esta prueba analiza el gen MEFV asociado la enfermedad autoinflamatoria.

C1035
Prueba para la enfermedad Inflamatoria intestinal monogénica (68 genes).
Esta prueba analiza genes asociados con la enfermedad inflamatoria intestinal de inicio en la etapa pediátrica.

C1036
Prueba para fiebre periódica (18 genes).
Esta prueba permite una mejor evaluación del riesgo a padecer fiebres periódicas hereditarias que se acompañan de episodios autoinflamatorios sin una causa aparente.

C1037
Prueba para inmunodeficiencia combinada severa e inmunodeficiencia combinada (130 genes).
Estas enfermedades se caracterizan por la disfunción de los linfocitos T y los linfocitos B, y de algunos subtipos, como células asesinas naturales.

C1038
Prueba para trastornos linfoproliferativos (13 genes).
Analiza genes relacionados con linfadenopatía crónica, linfadenopatía, elevación de células T cd3+  + CD4-CD8- doble negativas y alteraciones en la apoptosis linfocitaria.

C1039
Prueba para trastornos fagocíticos (71 genes).
La prueba genética para trastornos fagocíticos analiza los genes asociados con inmunodeficiencias primarias que afectan el número y/o la función de los fagocitos

C1010
Ehlers-Danlos (17 genes).
Esta prueba analiza genes asociados con el síndrome de Ehlers-Danlos (EDS) y otros trastornos multisistémicos que pueden presentarse con características similares al EDS.

C1011
Anemia de Fanconi (Hasta 22 genes).
Analiza genes asociados con anemia de Fanconi (FA).

C1012
Exoma completo.
Prueba completa que analiza más de 18,000 genes que contiene el ADN humano y brinda información detallada que puede ser útil para el diagnóstico y manejo de pacientes con enfermedades genéticas raras.

C1013
Exoma completo trío.
Prueba completa que analiza más de 18,000 genes que contiene el ADN humano en el paciente y sus dos padres biológicos. Brinda información detallada que puede ser útil para el diagnóstico y manejo de pacientes con enfermedades genéticas raras.

C1014
Genoma Completo Diagnóstico.
Secuenciación de genoma completo para el paciente que presenta síntomas y signos clínicos con sospecha de causa genética.

C1015
Genoma Completo Diagnóstico trío.
Secuenciación de genoma completo para el paciente que presenta síntomas y signos clínicos con sospecha de causa genética. Incluye en análisis del paciente y sus dos padres biológicos.

C1016
Genoma Completo para paciente sano.
Secuenciación del genoma completo e interpretación para pervenir enfermedades y mejorar la salud en personas sanas. La prueba permite utilizar la genética como herramienta clave de medicina preventiva.

C1017
Enfermedad de Alzheimer Hereditaria.
Analiza 3 genes asociados con la enfermedad de Alzheimer hereditaria de aparición temprana.

C1018
Miopatías Hereditarias (72 genes).
Analiza los genes asociados con miopatías de origen genético caracterizadas por alteraciones en la función muscular.

C1019
Neurodesarrollo (241 genes).
Analiza los genes que están asociados con el retraso en ello desarrollo, la discapacidad intelectual y el trastorno del espectro autista.

C1020
Epilepsia (320 genes).
Analiza los genes que están asociados con causas sindrómicas y no sindrómicas de la epilepsia, caracterizada por convulsiones recurrentes no provocadas.

C1021
Arritmias y cardiomiopatías (100 genes).
Análisis integral de los genes asociados a enfermedades hereditarias causantes de arritmias y cardiomiopatías.

C1022
Neuropatías (Hasta 111 genes).
Analiza genes asociados con neuropatías hereditarias, incluyendo entre otras, la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT), la neuropatía motora hereditaria (HMN) y la neuropatía sensorial y autónoma hereditaria (HSAN).

C1023
Bienestar cardiovascular (77 genes).
Analiza genes relacionados con enfermedades cardiovasculares hereditarias: aortopatías, arritmias, cardiomiopatías, trombofilia y formas genéticas de hipertensión arterial y colesterol alto.

C1024
Bienestar Cáncer y cardio (167 genes).
Analiza genes relacionados con cánceres, enfermedades cardiovasculares, enfermedades metabólicas y más.

C1068
Parkinson (29 genes).
Analiza genes que están asociados con la Enfermedad de Parkinson y afecciones relacionadas que incluyen características parkinsonianas.

C1069
X Frágil (1 gen).
Analiza el gen FMR1, asociado con problemas de riesgo de temblor, ataxia o insuficiencia ovárica primaria.

C1070
Inmunología.
Secuenciación de genes asociados con enfermedades hereditarias del sistema inmunológico (telómeros, inmunodeficiencias, enfermedades congénitas inmunológicas y citopenias, síndromes autoinflamatorios y autoinmunes).

C1071
Oftalmología.
Analiza genes asociados con trastornos oculares hereditarios. Útil como apoyo para el diagnóstico clínico, estimar riesgo de recurrencia y asesoramiento genético (Trastornos de retina, glaucoma, cataratas, ceguera nocturna estacionaria congénita y más).

E1001
Prueba rápida de VIH Tercera Generación
A partir de 90 días de exposición

E1002
Prueba rápida de VIH Cuarta Generación
A partir de 16 días de exposición

E1003
Prueba rápida de Sífilis y VIH

E1004
VPH 28 genotipos
28 genotipos: 19 de alto riesgo y 9 de bajo riesgo

E1005
VPH 19 genotipos
19 genotipos de alto riesgo.

E1006
Perfil ITS Básico
Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginales, Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum.

E1007
Perfil ITS Amplio
Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma  genitalium, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginales, Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum, VIH, Hepatitis B, Hepatitis C y Sífilis

E1008
Perfil ITS Amplio + VPH
Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginales, Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum, VIH, Hepatitis B, Hepatitis C, Sífilis y VPH (19 genotipos)

P1001
Caja con 20 pruebas rápidas de antígeno para SARS-CoV-2 CerTest BIOTEC COVID-19 Ag RAPID TEST DEVICE.

P1002
Caja de 25 pruebas rápidas de detección de 5 drogas en orina (Paquete 1). Anfetaminas, cocaína, marihuana, fenciclidina (PCP o polvo de ángel) y opiáceos. Con vaso integrado

P1003
Caja de 25 pruebas rápidas de detección de 5 drogas en orina (Paquete 2). Anfetaminas, cocaína, marihuana, metanfetaminas y opiáceos. Con vaso integrado.

P1004
Caja de 25 pruebas rápida de detección de 12 drogas en orina. Anfetaminas, barbitúricos, cocaína, benzodiazepinas, metadona, morfina, metanfetamina, antidepresivos tricíclicos, marihuana, fenciclidina, propoxifeno y éxtasis.

P1005
Caja con 50 pruebas de embarazo en tira. Detecta Gonadotropina Coriónica Humana (CGH) en la orina a partir de los primeros días de la concepción.

P1006
Caja con 40 pruebas en cassette para la para la detección de niveles altos de Antígeno Prostático Específico (PSA)

P1007
Caja con 25 pruebas rápidas para detección de Sífilis – VIH. Detección cualitativa de anticuerpos VIH tipo 1, tipo 2, subtipo O y anticuerpos (IgG e IgM) de Treponema pallidum (sífilis)

P1008
Caja con 25 pruebas rápidas de 4ta generación para detección de VIH. Detección de anticuerpos del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) tipo 1 y tipo 2 y antígeno p24.

P1009
Caja con 25 pruebas rápidas de anticuerpos IgG/IgM para SARS-CoV-2.

P0090
Kit de Recolección de Saliva Oragene DNA OG-500.
La muestra se mantiene estable hasta 5 años a temperatura ambiente.

P0091
Kit de Recolección de Saliva Oracollect OCR-100.
La muestra es estable hasta 12 meses a temperatura ambiente.

P0092
Kit para Recolección de Heces Fecales OMNIgene.GUT OMR-200.
Estabiliza el ADN microbiano permitiendo que la muestra se mantenga estable hasta por 60 días.

P0093
Kit de Recolección de Saliva Oragene DNA OG-575.
La muestra de saliva se mantiene estable hasta 5 años a temperatura ambiente.

P0094
Kit de Recolección de Saliva Oragene DNA OG-510.
La muestra se mantiene estable hasta 5 años a temperatura ambiente.

P7001
Kit de Recolección de saliva Performagene Animal PG-100.
Las muestras se mantienen estables hasta 12 meses a temperatura ambiente.

P7002
Reactivo de extracción y purificación de ADN prepIT•L2P
Optimiza la obtención de ADN a partir de muestras de saliva recolectadas con los dispositivos de las líneas de productos Oragene y ORAcollect.