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Pruebas Prenatales y de recién nacido

Descubre la Prueba No Invasiva que Revoluciona el Diagnóstico Prenatal

El embarazo es una de las experiencias más emocionantes y transformadoras en la vida de una mujer. A medida que avanzamos en la medicina y la tecnología, las opciones para cuidar la salud del bebé en desarrollo y brindar tranquilidad a las futuras mamás se vuelven cada vez más innovadoras. En Genómica Médica, entendemos la importancia de este período tan especial y nos enorgullece ofrecer una prueba de detección prenatal no invasiva que está cambiando la forma en que las mujeres embarazadas pueden obtener información vital sobre la salud de su bebé.

Uno de los mayores avances en la medicina prenatal es la detección temprana de trisomías, como el Síndrome de Down (trisomía 21), el Síndrome de Edwards (trisomía 18) y el Síndrome de Patau (trisomía 13). Nuestra prueba no invasiva permite identificar estas condiciones de manera segura y precisa, proporcionando a las futuras mamás la tranquilidad que necesitan.

Además de la detección de trisomías, nuestra prueba también ofrece la posibilidad de conocer el sexo del bebé de manera temprana y confiable. Además, identificamos microdeleciones raras pero significativas, como la deleción 1p36, el Síndrome de Wolf-Hirschhorn (deleción 4p16.3), el Síndrome de Cri-du-Chat (deleción 5p15.2), los Síndromes de Prader-Willi y Angelman (deleción 15q11.2-q13) y el Síndrome de DiGeorge (deleción 22q11.2).

Nuestro enfoque se basa en la extracción de ácido nucleico fetal, libre de células, de la sangre materna. Luego, utilizamos técnicas avanzadas de secuenciación de ADN y análisis de regiones específicas para evaluar el riesgo de anomalías cromosómicas fetales. La mejor parte es que esta prueba es completamente no invasiva y segura para usted y su bebé.

La recolección de muestras es simple y cómoda. Solo necesitamos una pequeña muestra de sangre de la madre. Entendemos que la ansiedad puede aumentar mientras espera los resultados. Por eso, nos enorgullece ofrecer resultados en un período de 7 a 12 días. Además, nuestro equipo de especialistas médicos está aquí para brindarle la atención personalizada que se merece durante todo el proceso.

En Genómica Médica, nos comprometemos a utilizar tecnología de vanguardia para garantizar la precisión y la confiabilidad de nuestros resultados. La extracción de ADN fetal de la sangre materna es una de las innovaciones más notables en el campo de la medicina prenatal, y nos enorgullece liderar el camino en esta área.

En resumen, si está embarazada y busca información precisa y temprana sobre la salud de su bebé, así como la opción de conocer el sexo fetal, nuestra prueba no invasiva es la solución que ha estado esperando. En Genómica Médica, nos enorgullece estar a la vanguardia de la medicina prenatal y estamos aquí para brindarle la tranquilidad que se merece.

Para obtener más información sobre nuestra prueba de detección prenatal no invasiva, visite nuestro sitio web https://www.genomicamedica.com/diagnostico-prenatal-y-perinatal/. 

No dude en ponerse en contacto con nuestro equipo de especialistas para programar su consulta personalizada. Su salud y la de su bebé son nuestra máxima prioridad.

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