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Pruebas Genéticas para Cáncer

Secuenciación completa de los genes de riesgo a cáncer

Información genética confiable para el cuidado de la salud de nuestros pacientes

Ahora también en saliva con un kit especial

Tecnología de vanguardia para el monitoreo, prevención y tratamiento oportunos del cáncer

PANEL BÁSICO DE CÁNCER

C1009

  • 65 genes
  • Analiza genes relacionados con cánceres hereditarios de diferentes tejidos: Cáncer de mama, ovario, útero, colorrectal, melanoma cutáneo, gástrico, páncreas, próstata, células renales y tiroides.

    Muestra: Sangre
    Metodología: NGS

PANEL AVANZADO DE CÁNCER

C1010

  • 118 genes
  • Analiza relacionados con cánceres hereditarios de diferentes tipos: Cáncer de mama, ovario, útero, colorrectal, melanoma cutáneo, gástrico, páncreas, próstata, células renales y tiroides, endometrial, retinoblastoma y tumor del estroma gastrointestinal.

    Muestra: Sangre
    Metodología: NGS incluye análisis de CNVs.

Fusión BCR/ABL1

DBM005

  • El estudio de esta fusión es útil en el diagnóstico de leucemias mieloides y linfoblásticas

    Muestra de sangre o médula ósea

Enfermedad mínima residual

  • Detecta la presencia de células cancerosas remantentes durante o después del tratamiento, por lo que ayuda determinar su efectividad.

    Muestra de sangre o médula osea

PANEL DE ONCOGENES
(C-myb, C-myc, K-ras y P53)

  • Detecta genes que apoyan en el  diagnóstico varios tipos de cáncer, como cáncer de pulmón, páncreas, colorrectal, varios tipos de leucemias, ovario, próstata, entre otros.

    Muestra de sangre

MUTACIONES BRAF

  • Identifica variantes o mutaciones en el gen BRAF que pueden estar relacionados con distintos tipos de cáncer como el melanoma, colon, tiroides, ovario, pulmón y algunos tipos de leucemia.

    Tipo de muestra requerida: Sangre
    Metodología: PCR

MUTACIONES EGFR

  • Contribuye a conocer si existe la presencia de una mutación en este gen contribuyendo a orientar el tratamiento y prevención de algunos tipos de cáncer como el de pulmón.

    Tipo de muestra requerida: Sangre

    Metodología: PCR

TRANSCRITOS PARA ENFERMEDAD MÍNIMA RESIDUAL

  • Este estudio es útil para detectar varios tipos de cáncer de la médula ósea y determinar si continua la enfermedad o  si su tratamiento fue efectivo.

    Muestra de médula ósea

INMUNOFENOTIPO DE LEUCEMIAS

DCF001

  • Detecta los anticuerpos que se encuentran en los linfocitos de la sangre. Puede ayudar a  confirmar casos de leucemia y  algunos tipos de linfoma

    Muestra de sangre o médula osea

GENES DE FUSIÓN PARA LEUCEMIA CRÓNICA Y MIELODISPLASIA

DBM003

  • Apoyo en el diagnóstico de leucemia crónica y mielodisplasia mediante el estudio de genes de fusión relacionados con estas enfermedades.

    Muestra de sangre o médula ósea

GENES DE FUSIÓN PARA LEUCEMIA LINFOIDE

DBM001

  • Panel que detecta fusiones genéticas asociadas con leucemia linfoblástica y que apoyan a su diagnóstico.

    Muestra de sangre o médula ósea

GENES DE FUSIÓN PARA LEUCEMIA PANEL MIELOIDE

DBM002

  • Panel que detecta fusiones genéticas asociadas con la leucemia mieloide y que apoyan  en su diagnóstico.

    Muestra de sangre o médula ósea

ANEUPLOIDÍAS EN LEUCEMIAS POR MLPA

ANEUL

  • Prueba molecular que identifica marcadores para detectar fragmentos añadidos o eliminados de cromosomas. Esta prueba puede ayudar a  confirmar y calsificar casos de leucemia que no son detectables con citometría de flujo.

    Muestra de sangre o médula ósea

CADENAS KAPPA/LAMBDA (LIGERAS) EN SUERO

1912

  • Detecta cadenas ligeras libres precursoras de inmunoglobulinas.

    Contribuye al diagnóstico de trastornos en las células plasmáticas como mieloma multiple, cáncer de células plasmáticas y amiloidosis.

    Muestra de sangre

Pruebas genéticas para cáncer hereditario

Descubriendo la ruta hacia la medicina personalizada

La medicina de precisión ha revolucionado el campo de la atención médica porque permite un enfoque más individualizado y preventivo en el tratamiento de enfermedades. Sin embargo, en este contexto, las pruebas genéticas para cáncer hereditario ofrecidas por Genómica Médica se destacan como una herramienta fundamental en la detección temprana de riesgo genético y la toma de decisiones informadas. A través de una combinación de tecnología de vanguardia y colaboraciones internacionales, estas pruebas proporcionan una visión integral del perfil genético del individuo, permitiendo una intervención proactiva y personalizada.

Acceso a la vanguardia mundial en genómica de cáncer

Genómica Médica se sitúa a la vanguardia de la medicina genómica, estableciendo alianzas estratégicas con laboratorios líderes en el mundo en el ámbito de la genómica de cáncer. Esta colaboración no solo garantiza el acceso a las últimas innovaciones tecnológicas, sino también a una amplia base de datos internacional para la interpretación precisa de los resultados de laboratorio. A causa de ello, esta asociación fortalece la capacidad de investigación y desarrollo de Genómica Médica, asegurando una continua mejora en la calidad y precisión de sus servicios.

Servicio integral en toda la República Mexicana

Genómica Médica se enorgullece de ofrecer un servicio integral en toda la República Mexicana, asegurando que los pacientes tengan acceso a las pruebas genéticas para cáncer hereditario sin importar su ubicación geográfica. Desde la selección de la prueba de ADN más adecuada para cada caso hasta la entrega de resultados, la compañía se compromete a brindar un apoyo completo en todo el proceso. Sin embargo, esto incluye la programación de citas, la toma de muestras y, cuando sea necesario, el acompañamiento en la interpretación de los resultados y el asesoramiento genético, asegurando una experiencia fluida y sin contratiempos para los pacientes. 

Panel de cáncer hereditario: Identificando riesgos específicos

El Panel de Cáncer Hereditario es una herramienta vital en la detección temprana y la evaluación del riesgo de cáncer hereditario. Este panel, disponible para los pacientes, analiza una variedad de genes asociados con diferentes tipos de cáncer, proporcionando información crucial sobre la predisposición genética individual. A causa de ello, este panel abarca otros genes relacionados con diversos tipos de cáncer, como el cáncer colorrectal, de próstata y de tiroides, entre otros.

Enfermedades Analizadas

El Panel de Cáncer Hereditario de Genómica Médica aborda una amplia gama de trastornos relacionados con el cáncer, permitiendo una evaluación exhaustiva del riesgo genético. Entre los trastornos analizados se incluyen el cáncer de mama hereditario, cáncer de ovario hereditario, cáncer de útero hereditario, cáncer colorrectal hereditario, melanoma cutáneo hereditario, cáncer gástrico hereditario, cáncer de páncreas hereditario, cáncer de próstata hereditario, cáncer de células renales hereditario y cáncer de tiroides hereditario. Sin embargo, este enfoque integral permite una detección temprana y una evaluación precisa del riesgo de cáncer hereditario en diversos órganos y sistemas del cuerpo.

Panel avanzado para cáncer: Ampliando el espectro de detección

Nuestro panel avanzad está diseñado para identificar mutaciones genéticas más raras pero relevantes, amplía el espectro de detección y proporciona una evaluación aún más detallada del riesgo de cáncer hereditario, lo que permite una detección más precisa y temprana de posibles predisposiciones genéticas y facilita una intervención preventiva oportuna y personalizada. Sin embargo, este panel, diseñado para identificar mutaciones genéticas más raras pero relevantes, amplía el espectro de detección y proporciona una evaluación aún más detallada del riesgo de cáncer hereditario, lo que permite una detección más precisa y temprana de posibles predisposiciones genéticas y facilita una intervención preventiva oportuna y personalizada.

Nuestra Red Internacional

Mantenemos estrechas vinculaciones con instituciones destacadas como INVITAE en los Estados Unidos y Centogene en Europa, entre otros líderes del ámbito genético a nivel mundial. Esta colaboración estratégica nos posiciona en la vanguardia de la tecnología genética y nos brinda acceso a lo último en investigación y desarrollo en el campo de la genómica. Además, contamos con la más avanzada tecnología para la colección de muestras biológicas sin dolor al contar con toda la gama de productos de DNA Genotek de Canadá.

La medicina personalizada a su servicio

En resumen, las pruebas genéticas para cáncer hereditario ofrecidas por Genómica Médica representan un avance significativo en la medicina personalizada. A causa de una combinación de tecnología de vanguardia, colaboraciones internacionales y un servicio integral, estas pruebas permiten una detección temprana, una evaluación precisa del riesgo y una intervención proactiva en la prevención y el tratamiento del cáncer hereditario. Con un compromiso continuo con la excelencia y la innovación, Genómica Médica se posiciona como un líder en la promoción de la salud personalizada y el bienestar de los pacientes.

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