Prueba Rápida para COVID19
Prueba Rápida de Anticuerpos IgG/IgM de Coronavirus SARS COV-2
Fácil de usar • Resultados en 10 minutos • Útil como tamizaje
• Económica
• Alta sensibilidad y especificidad • Avalado por COFEPRIS
• Entrega el mismo día en la CDMX
Detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM para SARS-CoV-2 (COVID19) en muestras de sangre, suero o plasma.
El cassette de prueba de anticuerpos IgG / IgM 2019-nCoV consiste en un inmunoensayo cromatográfico para la detección cualitativa y diferenciada de la presencia de anticuerpos IgG e IgM contra el virus SARS-COV-2 causante de la enfermedad por COVID-19.
Interpretación de resultados
IgM-/IgG- No hay evidencia de infección por SARS-Cov 2.
IgM+/IgG- Probable infección reciente sin anticuerpos protectores.
IgM+/IgG+ Probable Infección reciente con anticuerpos protectores en desarrollo.
IgM-/IgG+ Probable infección pasada con anticuerpos protectores.
¿Como funciona?
La presencia de anticuerpos tipo IgG sugiere que el sujeto ha sido expuesto al virus y ha desarrollado una respuesta inmune, típicamente esto ocurre al menos dos semanas después de la exposición y expresión clínica de la enfermedad. No determina en forma categórica que ya no se tiene riesgo de contraer la enfermedad, pero sugiere que es de menor riesgo que quien no tiene anticuerpos.
La presencia de anticuerpos IgM indica que el sujeto ha sido expuesto al virus y sugiere que el contacto ha ocurrido en las dos semanas anteriores a la toma de la muestra.
La presencia de anticuerpos IgG e IgM en forma simultánea, indica que la enfermedad está pasando por su forma aguda.
Tener anticuerpos protectores (IgG) no excluye la posibilidad de una eventual reinfección.
Venga y realice su prueba en nuestro laboratorio. Previa cita.
Prueba Individual
O si lo prefiere tenemos envíos a todo México.
Ideal también para consultorios, hospitales, laboratorios y empresas.
Prueba Individual
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Precio Descuento
Lineamientos de acuerdo a la Secretaria de Salud (México).
Sensibilidad Relativa: >99.9% (95%CI*: 86%-100%)
Especificidad Relativa: 98.0% (95%CI*: 89.4%-99.9%)
Exactitud: 98.6% (95%CI*: 92.3%-99.96%)
Para uso diagnóstico, no utilizar como método confirmatorio.
Un resultado Negativo no descarta la infección presente o futura por SARS-CoV-2. En caso de un caso sintomático o una sospecha de contagio reciente, el método recomendado por la Organización Mundial de la Salud es mediante la metodología de RT-PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa).
*Autorización COFEPRIS: CAS/DEAPE/6710/2020
